t-butyloxycarbonyl-glycyl-4-chlorophenylalanyl-seryl-prolyl-phenylalanyl-nitroarginine 4-nitrobenzyl ester | 74105-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyloxycarbonyl-glycyl-4-chlorophenylalanyl-seryl-prolyl-phenylalanyl-nitroarginine 4-nitrobenzyl ester
• CAS: 74105-26-3
• 化学式: C₄₆H₅₈ClN₁₁O₁₄
• 分子量: 1024.48
• InChiKey: LDWKHLHWYAJMEZ-LTLCPEALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  355.76
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyloxycarbonyl-glycyl-4-chlorophenylalanyl-seryl-prolyl-phenylalanyl-nitroarginine 4-nitrobenzyl ester 、 三氟乙酸 反应 0.5h， 以93%的产率得到4-nitrobenzyl N2-((S)-2-(2-aminoacetamido)-3-(4-chlorophenyl)propanoyl)-L-seryl-L-prolyl-L-phenylalanyl-Nw-nitro-L-argininate 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Seprodi; Teplan; Magocsi, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 104, # 3, p. 227 - 233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  t-butyloxycarbonyl-4-chlorophenylalanyl-serine methyl ester 在 盐酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 t-butyloxycarbonyl-glycyl-4-chlorophenylalanyl-seryl-prolyl-phenylalanyl-nitroarginine 4-nitrobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Seprodi; Teplan; Magocsi, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 104, # 3, p. 227 - 233

  摘要：

  DOI：