3-氰-2,4-二碘吡啶 | 827616-54-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氰-2,4-二碘吡啶
• 中文别名: 2,4-二碘吡啶-3-甲腈
• 英文名称: 2,4-diiodonicotinonitrile
• 英文别名: 3-Cyano-2,4-diiodopyridine；2,4-diiodopyridine-3-carbonitrile
• CAS: 827616-54-6
• 化学式: C₆H₂I₂N₂
• mdl: MFCD09037454
• 分子量: 355.904
• InChiKey: INCJBCHICXNSJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的不会分解，避免接触氧化物和光线。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN3439

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以56%的产率得到3-氰-4-碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  Straightforward Access to Ethyl 3-Aminofuropyridine-2-carboxylates from 1-Chloro-2-cyano- or 1-Hydroxy-2-cyano-Substituted Pyridines

  摘要：

  描述并详细讨论了合成四种乙基3-氨基呋喃吡啶-2-羧酸酯的条件。起始材料为1-氯-2-氰基吡啶或1-氰基-2-羟基吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990810

文献信息

• Synthesis of ortho-substituted cyanopyridines through lithio intermediate trapping
  作者：Thomas Cailly、Frédéric Fabis、Stéphane Lemaître、Alexandre Bouillon、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.021

  日期：2005.1

  Ortholithiation of 4-cyanopyridine using 2,2,6,6-tetramethylpiperidide (LiTMP) and trapping the lithio intermediate with electrophiles represents an efficient and straightforward access to ortho-substituted-4-cyanopyridines. The cyano group can be used as an ortho-directing group and allows the preparation of 3-halogeno-4-cyanopyridines. Reactivity of 2- and 3-cyanopyridines is also investigated and seems to give similar results. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.