ethyl 4-[2-{[4-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}-4-chloro-7-(1-ethylpropyl)-1H-benzimidazol-1-yl]butanoate | 1173983-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl 4-[2-{[4-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}-4-chloro-7-(1-ethylpropyl)-1H-benzimidazol-1-yl]butanoate
• 英文别名: Ethyl 4-[2-[4-bromo-2-(trifluoromethoxy)anilino]-4-chloro-7-pentan-3-ylbenzimidazol-1-yl]butanoate
• CAS: 1173983-33-9
• 化学式: C₂₅H₂₈BrClF₃N₃O₃
• 分子量: 590.868
• InChiKey: KTKPYVNZCLJYEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[2-{[4-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}-4-chloro-7-(1-ethylpropyl)-1H-benzimidazol-1-yl]butanoate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38%的产率得到4-[2-{[4-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}-4-chloro-7-(1-ethylpropyl)-1H-benzimidazol-1-yl]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一个公式(I′)的化合物：其中x是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选择地取代的碳氢基团等，R2是可选择地取代的碳氢基团等，环A是5-至8-成员的杂环环，等等，Y1、Y2和Y3中的每一个是可选择地取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性及其用途。

  公开号：

  US20090186879A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[2,4-dichloro-7-(1-ethylpropyl)-1H-benzimidazol-1-yl]butanoate 、 {4-methyl-2-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}amine 在 对甲苯磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 xylene 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 4-[2-{[4-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}-4-chloro-7-(1-ethylpropyl)-1H-benzimidazol-1-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一个公式(I′)的化合物：其中x是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选择地取代的碳氢基团等，R2是可选择地取代的碳氢基团等，环A是5-至8-成员的杂环环，等等，Y1、Y2和Y3中的每一个是可选择地取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性及其用途。

  公开号：

  US20090186879A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING CORTICOTROPIN-RELEASING FACTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20100298287A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  There is provided a compound of the formula (I′): wherein X is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R 2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to -8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y 1 , Y 2 and Y 3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or ‘a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

  提供了一个公式（I'）的化合物，其中X是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选取代的碳氢基团等，R2是可选取代的碳氢基团等，环A是5-至-8成员的杂环环等，每个Y1、Y2和Y3是可选取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用。
• US8785460B2
  申请人：——

  公开号：US8785460B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• US8901141B2
  申请人：——

  公开号：US8901141B2

  公开（公告）日：2014-12-02