2,6-Anhydro-1,3,4-tri-O-benzyl-5-desoxy-8,9:10,11-di-O-isopropyliden-5-phenylsulfinyl-L-gulo-D-arabino-undec-5-enitol | 118798-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Anhydro-1,3,4-tri-O-benzyl-5-desoxy-8,9:10,11-di-O-isopropyliden-5-phenylsulfinyl-L-gulo-D-arabino-undec-5-enitol
• CAS: 118798-71-3；118916-51-1；118916-52-2；118916-53-3
• 化学式: C₄₄H₅₀O₁₀S
• 分子量: 770.941
• InChiKey: URYKVJMVVLNKAV-GRRBLPSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  111.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Anhydro-1,3,4-tri-O-benzyl-5-desoxy-8,9:10,11-di-O-isopropyliden-5-phenylsulfinyl-L-gulo-D-arabino-undec-5-enitol 在 镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到6,10-Anhydro-8,9,11-tri-O-benzyl-7-desoxy-1,2:3,4-di-O-isopropyliden-L-gulo-D-arabino-undec-5-enitol
  参考文献：
  名称：

  Preuss, Rainer; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 429 - 434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-dideoxy-2-phenylthio-D-arabino-hex-1-enitol 在 六甲基磷酰三胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,6-Anhydro-1,3,4-tri-O-benzyl-5-desoxy-8,9:10,11-di-O-isopropyliden-5-phenylsulfinyl-L-gulo-D-arabino-undec-5-enitol
  参考文献：
  名称：

  Preuss, Rainer; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 429 - 434

  摘要：

  DOI：