(E)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-hex-4-en-1-ol | 688762-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-hex-4-en-1-ol
• CAS: 688762-39-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: DIXLRBBPTXTRDV-UKTHLTGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-hex-4-en-1-ol 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 pseudomonas fluorescens lipase 、 三溴化磷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 acetic acid (E)-(S)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6-dimethyl-oct-6-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid

  摘要：

  Both enantiomers and regioisomers of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid, which have important biological activity were synthesized by enzymatic transesterification of primary alcohols (E)- and (Z)-10. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.01.032
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-hex-4-enoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到(E)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-hex-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid

  摘要：

  Both enantiomers and regioisomers of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid, which have important biological activity were synthesized by enzymatic transesterification of primary alcohols (E)- and (Z)-10. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.01.032