(Z)-4-(4-methoxyphenyl)-2-((E)-3-(1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl)hex-4-enylidene)cyclohex-3-enone | 1258388-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-4-(4-methoxyphenyl)-2-((E)-3-(1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl)hex-4-enylidene)cyclohex-3-enone
• CAS: 1258388-78-1
• 化学式: C₂₉H₃₂O₃
• 分子量: 428.571
• InChiKey: RLOXEDPTBSTTFF-XJSZANTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(4-methoxyphenyl)-2-((E)-3-(1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl)hex-4-enylidene)cyclohex-3-enone 、 2,4-二硝基苯肼 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以62%的产率得到(E)-1-(2,4-dinitrophenyl)-2-(4'-methoxy-3-(3-(1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl)hex-4-enyl)-biphenyl-4-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Rh催化[7 +1]的Buta-1,3-二烯基环丙烷和CO的环加成反应合成环辛二烯

  摘要：

  发现新的碳结构单元对于促进过渡金属催化的环加成反应对于合成各种尺寸的环化合物非常重要。已开发出一种由丁-1,3-二烯基环丙烷（BDCP）构成的新的七碳结构单元，表明在[Rh（CO）2 Cl] 2的催化下，BDCP与CO反应生成[7 + 1]环加成产物，环辛二烯酮。目前的[7 +1]反应为进入具有挑战性的八元碳环骨架提供了有效途径，该骨架存在于许多具有医学和生物学意义的天然产物中。

  DOI：

  10.1021/ol102700m
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-(1-(buta-1,3-dienyl)cyclopropyl)-4-methoxybenzene 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 以69%的产率得到(Z)-4-(4-methoxyphenyl)-2-((E)-3-(1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl)hex-4-enylidene)cyclohex-3-enone
  参考文献：
  名称：

  Rh催化[7 +1]的Buta-1,3-二烯基环丙烷和CO的环加成反应合成环辛二烯

  摘要：

  发现新的碳结构单元对于促进过渡金属催化的环加成反应对于合成各种尺寸的环化合物非常重要。已开发出一种由丁-1,3-二烯基环丙烷（BDCP）构成的新的七碳结构单元，表明在[Rh（CO）2 Cl] 2的催化下，BDCP与CO反应生成[7 + 1]环加成产物，环辛二烯酮。目前的[7 +1]反应为进入具有挑战性的八元碳环骨架提供了有效途径，该骨架存在于许多具有医学和生物学意义的天然产物中。

  DOI：

  10.1021/ol102700m