5-(4-aminomethyl-3-methylbenzoyl)-1-methyl-4,10-dihydropyrazolo[4,5-c]pyrido[2,3-b][1,4]diazepine | 500013-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-(4-aminomethyl-3-methylbenzoyl)-1-methyl-4,10-dihydropyrazolo[4,5-c]pyrido[2,3-b][1,4]diazepine
• CAS: 500013-45-6
• 化学式: C₁₉H₂₀N₆O
• 分子量: 348.407
• InChiKey: RFGBGBKNROICFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 5-(4-aminomethyl-3-methylbenzoyl)-1-methyl-4,10-dihydropyrazolo[4,5-c]pyrido[2,3-b][1,4]diazepine 、 N,N'-羰基二咪唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 25.0h， 以58%的产率得到5-(4-(4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carbonylaminomethyl)-3-methylbenzoyl)-1-methyl-4,10-dihydropyrazolo[4,5-c]pyrido[2,3-b][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists

  摘要：

  根据一般公式1，新化合物中G1为NR5R6或特定的OT受体激动剂和/或Via受体拮抗剂的融合多环基团。包含这类化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。

  公开号：

  EP1449844A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-cyano-3-methylbenzoyl)-1-methyl-4,10-dihydropyrazolo[4,5-c]pyrido[2,3-b][1,4]diazepine 在 cobalt(II) chloride sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到5-(4-aminomethyl-3-methylbenzoyl)-1-methyl-4,10-dihydropyrazolo[4,5-c]pyrido[2,3-b][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists

  摘要：

  根据一般公式1，新化合物中G1为NR5R6或特定的OT受体激动剂和/或Via受体拮抗剂的融合多环基团。包含这类化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。

  公开号：

  EP1449844A1