4-(bis(2-thienyl)boryl)cumene | 718634-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(bis(2-thienyl)boryl)cumene
• 英文别名: (4-Propan-2-ylphenyl)-dithiophen-2-ylborane
• CAS: 718634-31-2
• 化学式: C₁₇H₁₇BS₂
• 分子量: 296.265
• InChiKey: JPCJGHYJESFBLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 4-(bis(2-thienyl)boryl)cumene 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2-(4-isopropylphenyl)-2-(thiophen-2-yl)-2H-2l4-[1,3,2]oxazaborolo[5,4,3-ij]quinolin-3-ium
  参考文献：
  名称：

  发光有机硼喹啉聚合物

  摘要：

  报道了从甲硅烷基化聚苯乙烯开始，通过一种新的三步程序合成明确定义的发光有机硼聚合物。聚（4-三甲基甲硅烷基苯乙烯）（PS-Si）的高选择性硼化，然后用取代的噻吩基（R = H、3-己基、5-）替换聚（4-二溴硼基苯乙烯）（PS-BBr）中的溴取代基己基），并最终引入 8-羟基喹啉基部分以 67-83% 的分离产率产生一系列新的有机硼喹啉聚合物。己基取代的聚合物是高度可溶且可溶液加工的薄膜，可在 395 nm 激发时有效地发射 513-514 nm 的光。

  DOI：

  10.1021/ja039133l
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异丙苯 在 正丁基锂 、 三溴化硼 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(bis(2-thienyl)boryl)cumene
  参考文献：
  名称：

  通过高选择性聚合物改性反应制备有机硼酸酯聚合物的新途径

  摘要：

  我们已经开发了一种高效的新方法，可将路易斯酸性硼中心引入有机聚合物的侧链。我们的方法涉及三个步骤：（i）功能性单体4-三甲基硅烷基苯乙烯（S - Si）的受控聚合，（ii）聚（4-三甲基硅烷基苯乙烯）（PS - Si）与BBr 3的甲硅烷基交换为生成反应性聚合物聚（4-二溴硼基苯乙烯）（PS - BBr），以及（iii）通过与亲核试剂的取代基交换反应微调各个硼中心的路易斯酸度。治疗PS -的BBr用乙氧基三甲基硅烷和THF分别制得适度的路易斯酸性聚（芳基硼酸酯）s PS - BOR（R = Et，4-溴丁基）。PS - BOR中的烷氧基已与频哪醇交换形成了空气稳定的聚合物PS - BPin（Pin =频哪醇）。用2-噻吩基三甲基锡和五氟苯基铜分别处理PS - BBr可得到定义明确的高度路易斯酸性三芳基硼烷聚合物PS - BTh和PS - BPf（Th ＝ 2-噻吩基，Pf ＝ 2,3,4,5

  DOI：

  10.1021/ma035880r