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1,3-dimethyl-6-(β-methylallyl)aminouracil | 88628-94-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethyl-6-(β-methylallyl)aminouracil
英文别名
1,3-dimethyl-6-(2-methylprop-2-enylamino)pyrimidine-2,4-dione
1,3-dimethyl-6-(β-methylallyl)aminouracil化学式
CAS
88628-94-8
化学式
C10H15N3O2
mdl
——
分子量
209.248
InChiKey
SLZVJLFZPXUCRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    135-136 °C
  • 沸点:
    308.0±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.07
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    56.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

SDS

SDS:d9e184b1119d72351f5240100c3e0b57
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dimethyl-6-(β-methylallyl)aminouracil氧气copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以13%的产率得到1,3,6-trimethylpyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    A simple synthesis of 1,3-dialkylpyrido(2,3-d)pyrimidines.
    摘要:
    描述了一种新颖且便利的合成方法,通过PdCl2-CuCl-O2催化的氧化环化反应,从6-烯丙基氨基和6-(取代烯丙基)氨基尿嘧啶合成1, 3-二烷基吡啶[2, 3-d]嘧啶-2, 4(1H,3H)-二酮。此外,1, 3-二甲基吡啶[2, 3-d]嘧啶-2, 4(1H,3H)-二酮(4a)是通过6-烯丙基氨基-1, 3-二甲基尿嘧啶(3a)与(AcO)2 Pd反应以及3a的热环化反应制备的。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.1375
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶2-甲基烯丙基胺 反应 3.0h, 以45%的产率得到1,3-dimethyl-6-(β-methylallyl)aminouracil
    参考文献:
    名称:
    A simple synthesis of 1,3-dialkylpyrido(2,3-d)pyrimidines.
    摘要:
    描述了一种新颖且便利的合成方法,通过PdCl2-CuCl-O2催化的氧化环化反应,从6-烯丙基氨基和6-(取代烯丙基)氨基尿嘧啶合成1, 3-二烷基吡啶[2, 3-d]嘧啶-2, 4(1H,3H)-二酮。此外,1, 3-二甲基吡啶[2, 3-d]嘧啶-2, 4(1H,3H)-二酮(4a)是通过6-烯丙基氨基-1, 3-二甲基尿嘧啶(3a)与(AcO)2 Pd反应以及3a的热环化反应制备的。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.1375
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文献信息

  • Itoh, Tsuneo; Imini, Toshihiko; Ogura, Haruo, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 11, p. 2177 - 2180
    作者:Itoh, Tsuneo、Imini, Toshihiko、Ogura, Haruo、Kawahara, Norio、Nakajima, Takako、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • ITOH, TSUNEO;IMINI, TOSHIHIKO;OGURA, HARUO;KAWAHARA, NORIO;NAKAJIMA, TAKA+, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 11, 2177-2180
    作者:ITOH, TSUNEO、IMINI, TOSHIHIKO、OGURA, HARUO、KAWAHARA, NORIO、NAKAJIMA, TAKA+
    DOI:——
    日期:——
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