3-氰基-2-乙氧基-6-甲基吡啶 | 54957-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氰基-2-乙氧基-6-甲基吡啶
• 英文名称: 3-cyano-2-ethoxy-6-methylpyridine
• 英文别名: 2-ethoxy-6-methyl-nicotinonitrile；2-Ethoxy-3-cyan-6-methyl-pyridin；2-ethoxy-6-methylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 54957-81-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: DEIPEASEZNGTSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-2-乙氧基-6-甲基吡啶 以 苯 为溶剂， 生成 4,12-Diethoxy-6,10-dimethyl-5,11-diazatetracyclo[5.5.0.02,6.03,10]dodeca-4,8,11-triene-1,9-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel photodimerization of 2-alkoxy-3-cyanopyridines involving unexpected rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00015a048
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-氰基-2-乙氧基-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Hassan, M. A.; Soliman, E. A.; Hamed, A. A., Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 2, p. 419 - 423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel photocycloaddition of substituted pyridines with benzofuran
  作者：Masami Sakamoto、Ai Kinbara、Tadao Yagi、Takashi Mino、Tsutomu Fujita、Kentaro Yamaguchi

  DOI：10.1039/b002396p

  日期：——

  Irradiation of a benzene solution containing 3-cyano-2-methoxypyridine (0.02 M) and benzofuran (0.5 M) resulted in the formation of stereo-isomeric 1:1 adducts, endo and exo-7-cyano-2-methoxy-4-methyl-9-oxa-3-aza-10,11-benzotricyclo[6. 3.0.04,7]undeca-2,5-diene, accompanied by 5-cyano-2-methoxypyridine and a pyridine dimer; the structures of the adducts were established by X-ray structural analyses.

  含有苯溶液的辐射 3-氰基-2-甲氧基吡啶 (0.02 M) 和苯并呋喃 (0.5 M) 产生 形成立体异构 1:1 加合物、endo 和 外-7-氰基-2-甲氧基-4-甲基-9-氧杂-3-氮杂-10,11-苯并三环[6。 3.0.04,7]十一碳-2,5-二烯，伴随有 5-氰基-2-甲氧基吡啶和吡啶二聚体；的结构 通过X射线结构分析建立加合物。
• 3-Substituted-6-Aryl Pyridines
  申请人：Hutchison Alan J.

  公开号：US20090176980A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  3-substituted-6-aryl pyridines of Formula I are provided: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 8 , R 9 , A and Ar are defined herein. Such compounds are ligands of C5a receptors. Preferred compounds of Formula I bind to C5a receptors with high affinity and exhibit neutral antagonist or inverse agonist activity at C5a receptors. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in treating a variety of inflammatory, cardiovascular, and immune system disorders. In addition, the present invention provides labeled 3-substituted-6-aryl pyridines, which are useful as probes for the localization of C5a receptors.

  本发明提供了式I中的3-取代-6-芳基吡啶化合物： 其中R1、R2、R3、R8、R9、A和Ar在此定义。这些化合物是C5a受体的配体。式I的优选化合物具有高亲和力结合C5a受体，并在C5a受体上表现出中性拮抗剂或反向激动剂活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗各种炎症，心血管和免疫系统疾病中使用这些化合物的用途。此外，本发明提供了标记的3-取代-6-芳基吡啶，可用作C5a受体的定位探针。
• N-substituierte Aziridin-2-Carbonsäurederivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Substanzen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0186049A1

  公开（公告）日：1986-07-02

  N-substituierte Aziridin-2-carbonsaeure-Derivate der Formel in der X eine Nitrii-, eine Carboxyl-, eine Alkoxycarbonyl- oder eine Carbamoylgruppe, R, eine Hydroxy- oder Alkoxygruppe. R2 der Hydroxymethyl-, der Carboxyl-, der Alkoxycarbonyl-, der Formyl- oder der Carbamoylrest sein soll, deren Salze und N-Oxide, Verfahren zur Herstellung und Verwendung derselben als Arzneimittel zur Bekaempfung von mit einer Schwaechung des Immunsystems verbundenen Krankheiten.

  式中 X 为腈基、羧基、烷氧羰基或氨基甲酰基，R 为羟基或烷氧基，R2 为羟甲基、羧基、烷氧羰基、甲酰基或氨基甲酰基的 N-取代的氮丙啶-2-羧酸衍生物、它们的盐和 N-氧化物、它们的制备方法以及它们作为药物用于防治与免疫系统衰弱有关的疾病的用途。
• Sakamoto, Masami; Kinbara, Ai; Yagi, Tadao, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 2, p. 171 - 177
  作者：Sakamoto, Masami、Kinbara, Ai、Yagi, Tadao、Takahashi, Masaki、Yamaguchi, Kentaro、Mino, Takashi、Watanabe, Shoji、Fujita, Tsutomu

  DOI：——

  日期：——
• HASSAN, M. A.;SOLIMAN, E. A.;HAMED, A. A., REV. ROUM. CHIM., 1982, 27, N 8, 963-967
  作者：HASSAN, M. A.、SOLIMAN, E. A.、HAMED, A. A.

  DOI：——

  日期：——