4'-fluorospiro[cyclobutane-1,3'-indoline] | 1240527-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4'-fluorospiro[cyclobutane-1,3'-indoline]
• 英文别名: 4'-Fluoro-1',2'-dihydrospiro[cyclobutane-1,3'-indole]；4-fluorospiro[1,2-dihydroindole-3,1'-cyclobutane]
• CAS: 1240527-22-3
• 化学式: C₁₁H₁₂FN
• mdl: MFCD16547558
• 分子量: 177.221
• InChiKey: UGTOPGDNTREJMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-fluorospiro[cyclobutane-1,3'-indoline] 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到4'-fluoro-7'-nitrospiro[cyclobutane-1,3'-indoline]
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'INDOLINE ET LEURS DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR

  摘要：

  提供了新型药物活性化合物及其制备方法。这些化合物能够抑制突变型EGFR，并且在肿瘤疾病的治疗中非常有用。

  公开号：

  WO2022063106A1

文献信息

• [EN] AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2015048301A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.

  本文描述了一些自体磷脂酶抑制剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。
• AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：PHARMAKEA, INC.

  公开号：US20160214935A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.

  本文描述了一些自体税肽酶抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组成物和药品，以及使用这些化合物治疗与自体税肽酶活性相关的疾病、病症或疾患的方法。
• US9850203B2
  申请人：——

  公开号：US9850203B2

  公开（公告）日：2017-12-26
• [EN] INDOLINE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLINE ET LEURS DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022063106A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  Provided are novel pharmaceutically active compounds and their preparation methods. The compounds inhibit mutant EGFR and are useful in the treatment of oncological diseases.

  提供了新型药物活性化合物及其制备方法。这些化合物能够抑制突变型EGFR，并且在肿瘤疾病的治疗中非常有用。