2-碘-6-甲基苯甲腈 | 52107-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘-6-甲基苯甲腈
• 英文名称: 2-iodo-6-methylbenzonitrile
• CAS: 52107-69-4
• 化学式: C₈H₆IN
• 分子量: 243.047
• InChiKey: LEINJSWHIYDUNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-6-甲基苯甲腈 在 sodium hydroxide 、 亚硝酸 作用下， 生成 2-碘-6-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Gore,P.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2940 - 2948

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯腈 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到2-碘-6-甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  다이사이안스티릴 벤젠 유도체 및 이를 포함하는 형광재료

  摘要：

  本发明涉及如下结构式1所示的二氰基苯乙烯衍生物。因此，本发明的二氰基苯乙烯（Dicyanstyryl benzene）衍生物能够提供一种荧光材料，其荧光效率显著提高，从而可以大幅减少使用量，最小化环境污染并提高经济性。[结构式 1]

  公开号：

  KR20190043743A

文献信息

• Palladium-Catalyzed Tandem C–C Activation/Cyclization Induced by Carbopalladation of Functionalized Nitriles: Synthesis of Benzo Dipyrromethenes
  作者：Lepeng Chen、Julin Gong、Yetong Zhang、Yinlin Shao、Zhongyan Chen、Renhao Li、Jiuxi Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02478

  日期：2020.9.4

  A palladium-catalyzed carbon–carbon bond activation-initiated reaction of 2-(3-phenyloxiran-2-yl)benzonitriles with arylboronic acids is reported. Multiple chemical bonds were cleavaged and reconstructed via β-carbon elimination in this reaction, enabling the construction of valuable benzo-fused dipyrromethenes that are difficult to prepare by other methods. Additionally, a series of benzannulated

  据报道，钯催化的2-（3-苯基环氧乙烷-2-基）苄腈与芳基硼酸的碳-碳键活化反应。通过该反应中的β-碳消除，裂解并重建了多个化学键，从而能够构建有价值的苯并熔合的双嘧啶，这是其他方法难以制备的。此外，合成了一系列苯并硼化的双吡啶并蒽，在扩大荧光材料的应用和类型方面显示出实际的意义。初步的机理实验为所提出的机理提供了支持。
• [EN] INDAZOLONES AS MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] INDAZOLONES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION DU TNF
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016168638A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The disclosure provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the disclosure are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该披露提供了化合物的公式(I)、药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该披露的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• Photoinduced Phosphorylation/Cyclization of Cyanoaromatics for Divergent Access to Mono- and Diphosphorylated Polyheterocycles
  作者：Shanshan Shi、Zhipeng Zheng、Yumeng Zhang、Yufei Yang、Denghui Ma、Yuzhen Gao、Yan Liu、Guo Tang、Yufen Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03360

  日期：2021.12.17

  described. Importantly, these photocatalytic transformations feature good functional group tolerance and high regio- and chemoselectivities under mild reaction conditions. These findings might stimulate the exploration of new photocatalytic utilizations of P(O)–H compounds by employing CN-containing substrates as the radical acceptors.

  已经描述了用 1,6-烯炔部分对氰基芳烃进行可见光驱动的可切换磷酸化，用于磷酸化多杂环的多样化和选择性合成，包括磷酸化氨基膦酸盐、亚氨基膦酸盐和酮。重要的是，这些光催化转化在温和的反应条件下具有良好的官能团耐受性和高区域和化学选择性。这些发现可能会通过使用含 CN 的底物作为自由基受体来刺激对 P(O)-H 化合物的新光催化利用的探索。
• Composition, thin film including the composition, and organic light-emitting device including the composition or the thin film
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：US10243149B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  A composition including a first compound represented by Formula 1 and a second compound represented by Formula 2: Ar1-(L1)a1-Ar2  Formula 1 Ar11-(L11)a11-Ar12  Formula 2 wherein Ar1, Ar2, Ar11, Ar12, L1, L11, a1, and a11 are the same as described in the specification.

  一种组合物，包括由式 1 表示的第一种化合物和由式 2 表示的第二种化合物： Ar1-(L1)a1-Ar2 式 1 Ar11-(L11)a11-Ar12 式 2 其中 Ar1、Ar2、Ar11、Ar12、L1、L11、a1 和 a11 与说明书中所述相同。
• Indazolones as modulators of TNF signaling
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10273238B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The disclosure provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the disclosure are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本公开提供了式 (I) 的化合物 药学上可接受的盐、原药、生物活性代谢物、立体异构体和异构体，其中变量在本文中定义。本公开的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。