1-(2-carboxyethyl)-3-methylimidazolium hexafluorophosphate | 1388697-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-carboxyethyl)-3-methylimidazolium hexafluorophosphate
• 英文别名: 1-methyl-3-(2-carboxylethyl)imidazolium hexafluorophosphate；[1-(2-carboxylpropyl)-1-methylimidazolium] hexafluorophosphate；3-(3-Methylimidazol-3-ium-1-yl)propanoic acid;hexafluorophosphate
• CAS: 1388697-73-1
• 化学式: C₇H₁₁N₂O₂*F₆P
• 分子量: 300.141
• InChiKey: JJEVWFBTTDGRRV-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(丙-2-炔-1-基)戊-4-炔-1-醇 、 1-(2-carboxyethyl)-3-methylimidazolium hexafluorophosphate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.17h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  咪唑官能化的1,6-庚二炔向聚乙炔离聚物的复分解环聚合

  摘要：

  离子1,6-庚二炔的复分解环聚合（MCP）成功地用于在不同溶剂中合成聚乙炔（PA）离聚物，尤其是在咪唑基离子液体（IL）中，并在THF / IL混合物中进行离子单体的MCP的合成通过Grubbs第二代和第三代催化剂（Ru–II，Ru–III）的作用来控制。研究了催化剂和溶剂对聚合行为和链微结构的影响，结果表明，在1：2 THF / IL中，Ru–III和Ru–II分离的聚合物收率分别达到97％和82％。经过优化后，带有咪唑侧基的PA包含≥95％的五元环结构，几乎所有沿着主链的反式键。在不同溶剂中形成的PA反映出光吸收特性的显着变化，并且在THF / IL混合物中观察到红移效应。

  DOI：

  10.1021/ma501217b
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxycarbonyl)ethyl-3-methyl-3H-imidazolium chloride 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-carboxyethyl)-3-methylimidazolium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  新型功能离子液体的合成及其在生物质中的应用

  摘要：

  一系列双阳离子离子液体(IL)，包括[PF 6 ][(PYR)C 4 (MIM)][Cl]、[PF 6 ][(PYR)C 4 (PYR)][Cl]、[PF 6 ] [(PYR)C 5 (MIM)][Cl]和[PF 6 ][(PYR)C 5 (PYR)][Cl]，以及单阳离子离子液体，包括[(PYR)C 4 Cl][PF 6 ]，合成[(PYR)C 5 Cl][PF 6 ]、[(MIM)C 2 COOH][PF 6 ]和[(PYR)C 2 COOH][PF 6 ]。测定了它们的热稳定性和熔点。研究了它们在有机溶剂中的溶解度以及与水的混溶性。这些功能性离子液体在高温下呈亲水性，在低温下呈疏水性，从而能够有效分离所得还原糖。 [PF 6 ][(PYR)C 4 (PYR)][Cl混合物处理后，玉米秆8 h后还原糖得率高(20.73%)，马铃薯淀粉6 h后还原糖得率高(72.50%)。 ]和[(PYR)C

  DOI：

  10.1039/c9ra06243b

文献信息

• Effect of carboxyl-functionalized imidazolium salts on the rhodium-catalyzed hydrosilylation of alkene
  作者：Chao Ma、Jiayun Li、Jiajian Peng、Ying Bai、Guodong Zhang、Wenjun Xiao、Guoqiao Lai

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.12.016

  日期：2013.3

  A series of carboxyl-functionalized imidazolium salts were synthesized. Hydrosilylation reaction of carboxyl-functionalized imidazolium salts (1b–4b, 1c–3c) exhibited higher levels of styrene conversion and higher levels of β-adduct selectivity. In particular, no ethylbenzene as hydrogenation product could be yielded at all when Rh(PPh3)3Cl/carboxyl-functionalized imidazolium inner salts (1c–3c), respectively

  合成了一系列羧基官能化的咪唑鎓盐。羧基官能化的咪唑鎓盐（1b - 4b，1c - 3c）的氢化硅烷化反应显示出更高的苯乙烯转化率和更高的β-加合物选择性。特别地，当分别使用Rh（PPh 3）3 Cl /羧基官能化的咪唑鎓内盐（1c - 3c）作为催化剂时，根本无法得到乙苯作为氢化产物。Rh（PPh 3）3Cl /羧基官能化的咪唑鎓盐催化剂体系可以重复使用，而催化活性没有明显损失。