4-phenyl-1-((pyridin-2-yl)ethan-2-on-1-yl)-1H-1,2,3-triazole | 1152314-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-1-((pyridin-2-yl)ethan-2-on-1-yl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 2-(4-Phenyltriazol-1-yl)-1-pyridin-2-ylethanone
• CAS: 1152314-70-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O
• 分子量: 264.286
• InChiKey: YJPGUXFVYJDESN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Pyridyl)-2-(p-tolylsulfonyloxy)ethanone 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 作用下， 以 十甘醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到4-phenyl-1-((pyridin-2-yl)ethan-2-on-1-yl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学轻松且区域选择性地合成1,4-二取代1,2,3-三唑

  摘要：

  α-甲苯磺酰氧基酮，叠氮化钠和末端炔在铜（I）存在下在聚乙二醇水溶液中反应在环境温度下以良好的产率提供区域选择性的1,4-二取代的1,2,3-三唑。一锅独家形成1,4-二取代1,2,3-三唑涉及原位形成α-叠氮基酮，然后与末端炔烃进行环加成反应。通过合成一系列不同的1,4-二取代的1,2,3-三唑，证明了这种一锅法的普遍性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.107