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(S)-2-methyl-4-oxooctanoic acid benzylamide | 1254182-82-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-2-methyl-4-oxooctanoic acid benzylamide
英文别名
——
(S)-2-methyl-4-oxooctanoic acid benzylamide化学式
CAS
1254182-82-5
化学式
C16H23NO2
mdl
——
分子量
261.364
InChiKey
LISUQIMQOFKMPK-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-methyl-4-oxooctanoic acid苄胺1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以80%的产率得到(S)-2-methyl-4-oxooctanoic acid benzylamide
    参考文献:
    名称:
    Oxazaborolidinone催化的简单α,β-不饱和酮对呋喃和吲哚的对映选择性Friedel-Crafts烷基化
    摘要:
    同种异体-苏氨衍生oxazaborolidinone(OXB)催化呋喃和吲哚用简单的无环α,β不饱和酮的弗瑞德-克莱福特烷基化,得到产物以高产率和高对映选择性。使用5-10 mol%的OXB催化剂,对于多种底物,可以实现高达94%ee的对映选择性。已发现使用N,N-二甲基苯胺(2.5-10mol%)作为添加剂对于对映选择性是必不可少的。根据质子催化的外消旋途径的阻滞讨论了添加剂的作用,这阻碍了Friedel-Crafts反应的对映选择性。 不对称催化-烯酮-Friedel-Crafts反应-呋喃-吲哚
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218821
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