benzyl 4-ethyl-5-(3,3-dimethyl-2-nitro-5-oxohexyl)-3-methylpyrrole-2-carboxylate | 95305-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-ethyl-5-(3,3-dimethyl-2-nitro-5-oxohexyl)-3-methylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 95305-31-0
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₅
• 分子量: 414.502
• InChiKey: JESHFUKTESZQDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  102.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-ethyl-5-(3,3-dimethyl-2-nitro-5-oxohexyl)-3-methylpyrrole-2-carboxylate 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到5-(5-benzyloxycarbonyl-3-ethyl-4-methylpyrrol-2-ylmethyl)-3,4-dihydro-2,4,4-trimethylpyrrole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第1部分。基于1-吡咯啉（3,4-二氢吡咯）的C-甲基二氢卟酚的合成

  摘要：

  探索了在还原环中被二甲基取代的二氢卟酚的合成的两种途径。两者都涉及由铜（II）盐促进的1-吡咯啉（3,4-二氢吡咯）系统的环化。在优选的合成中，吡咯甲基-1-吡咯啉与5-溴-5'-溴甲基-吡咯亚甲基结合；尽管收率不高，但这种方法涉及从准备就绪的构建基块开始的几个步骤。

  DOI：

  10.1039/p19840002725
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-ethyl-5-formyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 diazabicyclononane 、 盐酸甲胺 、 potassium acetate 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 benzyl 4-ethyl-5-(3,3-dimethyl-2-nitro-5-oxohexyl)-3-methylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第1部分。基于1-吡咯啉（3,4-二氢吡咯）的C-甲基二氢卟酚的合成

  摘要：

  探索了在还原环中被二甲基取代的二氢卟酚的合成的两种途径。两者都涉及由铜（II）盐促进的1-吡咯啉（3,4-二氢吡咯）系统的环化。在优选的合成中，吡咯甲基-1-吡咯啉与5-溴-5'-溴甲基-吡咯亚甲基结合；尽管收率不高，但这种方法涉及从准备就绪的构建基块开始的几个步骤。

  DOI：

  10.1039/p19840002725