2-(but-3-en-1-yloxy)-1,3-difluorobenzene | 1381841-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(but-3-en-1-yloxy)-1,3-difluorobenzene
• 英文别名: 2-(3-Buten-1-yloxy)-1,3-difluorobenzene；2-but-3-enoxy-1,3-difluorobenzene
• CAS: 1381841-74-2
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂O
• 分子量: 184.186
• InChiKey: SITPQGQGRYSMTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(but-3-en-1-yloxy)-1,3-difluorobenzene 在 sodium carbonate 、 sodium bromide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-[4-[4-[-5-[2-(2,6-difluorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-3-isoxazolyl]-2-thiazoylyl]-1-piperidinyl]-2-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDAL AZOCYCLIC AMIDES
  [FR] AMIDES AZOCYCLIQUES FONGICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2012082580A3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 2,6-二氟苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(but-3-en-1-yloxy)-1,3-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDAL AZOCYCLIC AMIDES
  [FR] AMIDES AZOCYCLIQUES FONGICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2012082580A3

文献信息

• Formation of C(sp³ )-C(sp³ ) Bonds through Nickel-Catalyzed Decarboxylative Olefin Hydroalkylation Reactions
  作者：Xi Lu、Bin Xiao、Lei Liu、Yao Fu

  DOI：10.1002/chem.201602486

  日期：2016.8.1

  Olefins and carboxylic acids are among the most important feedstock compounds. They are commonly found in natural products and drug molecules. We report a new reaction of nickel‐catalyzed decarboxylative olefin hydroalkylation, which provides a novel practical strategy for the construction of C(sp3)−C(sp3) bonds. This reaction can tolerate a variety of synthetically relevant functional groups and shows

  烯烃和羧酸是最重要的原料化合物。它们通常存在于天然产物和药物分子中。我们报告了镍催化的脱羧烯烃加氢烷基化的新反应，它为构建C（sp 3）-C（sp 3）键提供了一种新颖的实用策略。该反应可耐受多种合成相关的官能团，并显示出良好的化学和区域选择性。它可以使聚合的含烯烃基和羧酸基团的复杂有机分子交叉偶联。
• Nickel-Catalyzed Enantioconvergent Reductive Hydroalkylation of Olefins with α-Heteroatom Phosphorus or Sulfur Alkyl Electrophiles
  作者：Shi-Jiang He、Jia-Wang Wang、Yan Li、Zhe-Yuan Xu、Xiao-Xu Wang、Xi Lu、Yao Fu

  DOI：10.1021/jacs.9b09415

  日期：2020.1.8

  bond formation reactions have been made in recent years through the use of transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions of racemic secondary alkyl electrophiles with organometallic reagents. Herein, we report a general process for the asymmetric construction of alkyl-alkyl bonds adjacent to heteroatoms, namely, a nickel-catalyzed enantioconvergent reductive hydroalkylation of olefins with α-heteroatom

  近年来，通过使用外消旋仲烷基亲电试剂与有机金属试剂的过渡金属催化交叉偶联反应，对映收敛 C(sp3)-C(sp3) 键形成反应取得了重大进展。在此，我们报告了与杂原子相邻的烷基-烷基键的不对称构建的一般过程，即镍催化的烯烃与 α-杂原子磷或硫烷基亲电试剂的对映聚合还原加氢烷基化反应。包括使用容易获得的烯烃，该反应具有相当大的优势，如反应条件温和、底物范围广、官能团兼容性好，使其成为传统亲电-亲核交叉偶联反应的理想替代方案。
• FUNGICIDAL AZOCYCLIC AMIDES
  申请人：Hanagan Mary Ann

  公开号：US20130261154A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein E, X, G, J, Z, and Q are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明揭示了公式1的化合物，包括所有立体异构体，N-氧化物和其盐，其中E，X，G，J，Z和Q的定义如披露所述。本发明还揭示了含有公式1化合物的组合物，并且揭示了控制由真菌病原体引起的植物病害的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• Alkene 1,3‐Difluorination via Transient Oxonium Intermediates
  作者：Alice C. Dean、E. Harvey Randle、Andrew J. D. Lacey、Guilherme A. Marczak Giorio、Sayad Doobary、Benjamin D. Cons、Alastair J. J. Lennox

  DOI：10.1002/anie.202404666

  日期：2024.7.22

  diastereoselective hypervalent iodine-mediated 1,3-difluorination of homoallylic (aryl) ethers. The transformation proceeds through a transiently formed oxonium intermediate that is opened by fluoride to rearrange an alkyl chain. The protocol is scalable and tolerates a variety of functional groups and substitution on the alkenyl chain. Mechanistic studies reveal key insights into the reaction selectivity.

  我们报道了高烯丙基（芳基）醚的非对映选择性高价碘介导的 1,3-二氟化。该转化通过瞬时形成的氧鎓中间体进行，该中间体被氟化物打开以重新排列烷基链。该协议具有可扩展性，可容忍烯基链上的各种官能团和取代。机理研究揭示了反应选择性的关键见解。