(5S)-(E)-5-(N-benzyl-p-toluenefulfonamido)-2,3-dimethyl-6-phenylhex-3-en-2-ol | 74974-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S)-(E)-5-(N-benzyl-p-toluenefulfonamido)-2,3-dimethyl-6-phenylhex-3-en-2-ol
• 英文别名: N-benzyl-N-[(E,2S)-5-hydroxy-4,5-dimethyl-1-phenylhex-3-en-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 74974-79-1
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₃S
• 分子量: 463.641
• InChiKey: FKYJSJHUHLKBTB-AITIGTCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-(E)-5-(N-benzyl-p-toluenefulfonamido)-2,3-dimethyl-6-phenylhex-3-en-2-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(2S)-(E)-N,N-benzyl-2-(4,5-dimethyl-1-phenyl)hexa-3,5-dienyl-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Chiral and stereochemical control via intramolecular Diels-Alder reaction of Z dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00385a029
• 作为产物：
  描述：

  N-(对甲苯磺酰)-L-苯丙氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 (5S)-(E)-5-(N-benzyl-p-toluenefulfonamido)-2,3-dimethyl-6-phenylhex-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Chiral and stereochemical control via intramolecular Diels-Alder reaction of Z dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00385a029

文献信息

• Cytochalasin support studies. 2. Chiral and stereochemical control via an intramolecular Diels-Alder reaction of a (Z)-diene
  作者：Stephen G. Pyne、Mark J. Hensel、Stephen R. Byrn、Ann T. McKenzie、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/ja00538a068

  日期：1980.8
• PYNE S. G.; HENSEL M. Y.; BYRN S. R.; MCKENZIE A. T.; FUCHS P. L., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 18, 5960-5962,
  作者：PYNE S. G.、 HENSEL M. Y.、 BYRN S. R.、 MCKENZIE A. T.、 FUCHS P. L.

  DOI：——

  日期：——
• PYNE, S. G.;HENSEL, M. J.;FUCHS, P. L., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 21, 5719-5728
  作者：PYNE, S. G.、HENSEL, M. J.、FUCHS, P. L.

  DOI：——

  日期：——