[(3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-6-fluoro-2-(4-fluorophenyl)indol-1-yl]oxan-3-yl] acetate | 1004292-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-6-fluoro-2-(4-fluorophenyl)indol-1-yl]oxan-3-yl] acetate
• CAS: 1004292-31-2
• 化学式: C₃₆H₄₃F₂N₃O₈
• 分子量: 683.75
• InChiKey: NOVRYAVMKKCSEM-YLBHTGHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-6-fluoro-2-(4-fluorophenyl)indol-1-yl]oxan-3-yl] acetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.25h， 以98%的产率得到[(3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[3-[[(2S)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]propanoyl]amino]butanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-6-fluoro-2-(4-fluorophenyl)indol-1-yl]oxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  IAP INHIBITORS

  摘要：

  抑制IAPs的Smac类似物。

  公开号：

  US20080021066A1
• 作为产物：
  描述：

  [(3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[3-[[(2S)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-6-fluoro-2-(4-fluorophenyl)indol-1-yl]oxan-3-yl] acetate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到[(3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-6-fluoro-2-(4-fluorophenyl)indol-1-yl]oxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  IAP INHIBITORS

  摘要：

  抑制IAPs的Smac类似物。

  公开号：

  US20080021066A1

文献信息

• US8143426B2
  申请人：——

  公开号：US8143426B2

  公开（公告）日：2012-03-27