[2-[[(2S,4R,6R)-2,4-dimethoxy-6-[(1R,2E,4E,6R,8E)-6-methoxy-3-methyl-9-tributylstannyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxynona-2,4,8-trienyl]oxan-2-yl]methyl]-1,3-oxazol-4-yl] trifluoromethanesulfonate | 920958-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [2-[[(2S,4R,6R)-2,4-dimethoxy-6-[(1R,2E,4E,6R,8E)-6-methoxy-3-methyl-9-tributylstannyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxynona-2,4,8-trienyl]oxan-2-yl]methyl]-1,3-oxazol-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 920958-98-1
• 化学式: C₄₄H₇₈F₃NO₉SSiSn
• 分子量: 1000.96
• InChiKey: NXISRWSMUAUAKJ-HJHRMGQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.39
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[[(2S,4R,6R)-2,4-dimethoxy-6-[(1R,2E,4E,6R,8E)-6-methoxy-3-methyl-9-tributylstannyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxynona-2,4,8-trienyl]oxan-2-yl]methyl]-1,3-oxazol-4-yl] trifluoromethanesulfonate 在 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 2-[(2S,4R,6R)-6-((2E,4E,8E)-(1R,6R)-9-chloro-6-methoxy-3-methyl-1-triisopropylsilanyloxy-nona-2,4,8-trienyl)-2,4-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-oxazol-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Phorboxazole compounds and methods of their preparation

  摘要：

  新型大环内酯化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些药物的药用方法被披露。在某些实施例中，这些大环内酯化合物可能有助于治疗各种癌症，诱导恶性细胞凋亡，或抑制癌细胞分裂。

  公开号：

  US07485631B2
• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 2-[(2S,4R,6R)-2,4-dimethoxy-6-((2E,4E)-(1R,6R)-6-methoxy-3-methyl-1-triisopropylsilanyloxy-nona-2,4-dien-8-ynyl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-oxazol-4-yl ester 、 三正丁基氢锡 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [2-[[(2S,4R,6R)-2,4-dimethoxy-6-[(1R,2E,4E,6R,8E)-6-methoxy-3-methyl-9-tributylstannyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxynona-2,4,8-trienyl]oxan-2-yl]methyl]-1,3-oxazol-4-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Phorboxazole compounds and methods of their preparation

  摘要：

  新型大环内酯化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些药物的药用方法被披露。在某些实施例中，这些大环内酯化合物可能有助于治疗各种癌症，诱导恶性细胞凋亡，或抑制癌细胞分裂。

  公开号：

  US07485631B2