epi-destruxin E | 1240788-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: epi-destruxin E
• 英文别名: (3R,10S,13S,16S,19S)-16-[(2S)-butan-2-yl]-10,11,14-trimethyl-3-[[(2R)-oxiran-2-yl]methyl]-13-propan-2-yl-4-oxa-1,8,11,14,17-pentazabicyclo[17.3.0]docosane-2,5,9,12,15,18-hexone
• CAS: 1240788-13-9
• 化学式: C₂₉H₄₇N₅O₈
• 分子量: 593.721
• InChiKey: NIAYGGCQOYIHAF-BKYUPXSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 以75%的产率得到epi-destruxin E
  参考文献：
  名称：

  Destruxin E的合成，结构测定和生物学评估

  摘要：

  首次获得了destruxin E（1）的全合成，并且其手性中心在环氧化物上的立体化学被确定为（S）。通过固相肽合成来合成环化前体3a。利用MNBA- DMAPO对3a进行大分子内酯化，然后形成环氧化物，然后得到destruxinE 。其非对映异构体Epi- destruxin E（2）也以相同的方式合成。此外，生物学评估表明，destruxin E的V-ATPase抑制活性比Epi- destruxin E的高10倍。

  DOI：

  10.1021/ol101449x

文献信息

• Synthesis, Structure Determination, and Biological Evaluation of Destruxin E
  作者：Masahito Yoshida、Hisayuki Takeuchi、Yoshitaka Ishida、Yoko Yashiroda、Minoru Yoshida、Motoki Takagi、Kazuo Shin-ya、Takayuki Doi

  DOI：10.1021/ol101449x

  日期：2010.9.3

  The total synthesis of destruxin E (1) has been achieved for the first time, and the stereochemistry of its chiral center at the epoxide has been determined to be (S). The cyclization precursor 3a was synthesized by solid-phase peptide synthesis. Macrolactonization of 3a utilizing MNBA-DMAPO, followed by formation of the epoxide, then furnished destruxin E. Its diastereomer, epi-destruxin E (2), was

  首次获得了destruxin E（1）的全合成，并且其手性中心在环氧化物上的立体化学被确定为（S）。通过固相肽合成来合成环化前体3a。利用MNBA- DMAPO对3a进行大分子内酯化，然后形成环氧化物，然后得到destruxinE 。其非对映异构体Epi- destruxin E（2）也以相同的方式合成。此外，生物学评估表明，destruxin E的V-ATPase抑制活性比Epi- destruxin E的高10倍。