allyl 2-chloro-2-methylacetoacetate | 1404080-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: allyl 2-chloro-2-methylacetoacetate
• CAS: 1404080-69-8
• 化学式: C₈H₁₁ClO₃
• 分子量: 190.627
• InChiKey: UCEJOQPZHOZJAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-chloro-2-methylacetoacetate 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 allyl 2-methylene-3-oxobutanoate 2,4-dinitrophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  通过[1,5]-氢转移进行偶氮hydr转化。实验与理论相结合的研究

  摘要：

  偶氮烯烃6e，6g，6h和8c通过[1,5]氢转移进行了简单的偶氮-hydr偶氮转化，生成α，β-不饱和。通过光谱和光谱技术表征异构化产物。为了理解这些[1,5]-氢转移机理的本质，从理论上在B3LYP / 6-31G（d，p）水平上研究了反应的过渡态结构。分析了丙烯基偶氮体系中取代对动力学和热力学参数的影响。与最简单的1-偶氮丙烯6a的偶氮-hydr偶氮转化相关的过渡态结构的电子结构的电子定位功能（ELF）分析表示这些[1,5]-氢转移具有通过伪双自由基过渡态的两阶段单步机理，其中形式氢原子被转移。这一发现使我们可以拒绝这些[1,5]-氢转移反应的周环反应模型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.013
• 作为产物：
  描述：

  Allyl 2-methyl-3-oxobutanoate 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以91%的产率得到allyl 2-chloro-2-methylacetoacetate
  参考文献：
  名称：

  通过[1,5]-氢转移进行偶氮hydr转化。实验与理论相结合的研究

  摘要：

  偶氮烯烃6e，6g，6h和8c通过[1,5]氢转移进行了简单的偶氮-hydr偶氮转化，生成α，β-不饱和。通过光谱和光谱技术表征异构化产物。为了理解这些[1,5]-氢转移机理的本质，从理论上在B3LYP / 6-31G（d，p）水平上研究了反应的过渡态结构。分析了丙烯基偶氮体系中取代对动力学和热力学参数的影响。与最简单的1-偶氮丙烯6a的偶氮-hydr偶氮转化相关的过渡态结构的电子结构的电子定位功能（ELF）分析表示这些[1,5]-氢转移具有通过伪双自由基过渡态的两阶段单步机理，其中形式氢原子被转移。这一发现使我们可以拒绝这些[1,5]-氢转移反应的周环反应模型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.013