(R)-benzyl 3-((2-aminophenyl)(cyclohexyl)amino)-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)propionate | 1246926-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-benzyl 3-((2-aminophenyl)(cyclohexyl)amino)-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)propionate
• 英文别名: benzyl (2R)-3-(2-amino-N-cyclohexylanilino)-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoate
• CAS: 1246926-37-3
• 化学式: C₂₄H₂₈F₃N₃O₃
• 分子量: 463.5
• InChiKey: BZFIHTMGPTXIRH-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-benzyl 3-((2-aminophenyl)(cyclohexyl)amino)-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)propionate 在 5%-palladium/activated carbon 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 nastorazepide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR MANUFACTURING 1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种在工业上有利的生产1,5-苯并二氮杂环化合物的方法。根据下面所示的反应方案得到了一种化合物（5），该化合物被用作中间体。

  公开号：

  US20120010401A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-benzyl 3-((2-(tert-butoxycarbonylamino)phenyl)(cyclohexyl)amino)-2-(2,2,2-trifluoroacetamide) propionate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以56%的产率得到(R)-benzyl 3-((2-aminophenyl)(cyclohexyl)amino)-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)propionate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR MANUFACTURING 1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种在工业上有利的生产1,5-苯并二氮杂环化合物的方法。根据下面所示的反应方案得到了一种化合物（5），该化合物被用作中间体。

  公开号：

  US20120010401A1

文献信息

• METHOD FOR MANUFACTURING 1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：Terauchi Masaru

  公开号：US20120010401A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  An industrially advantageous method for producing a 1,5-benzodiazepine compound is provided. A compound (5) is obtained according to the reaction scheme shown below, and this compound is used as an intermediate.

  提供了一种在工业上有利的生产1,5-苯并二氮杂环化合物的方法。根据下面所示的反应方案得到了一种化合物（5），该化合物被用作中间体。