9-bromo-4-bromomethyl-1,11,13-tri-tert-butyl[5]phenacene | 351353-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-bromo-4-bromomethyl-1,11,13-tri-tert-butyl[5]phenacene
• CAS: 351353-46-3
• 化学式: C₃₅H₃₈Br₂
• 分子量: 618.495
• InChiKey: PHDYVDXVTTYBMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.85
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-4-bromomethyl-1,11,13-tri-tert-butyl[5]phenacene 在 2-硝基丙烷 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到9-bromo-1,11,13-tri-tert-butyl[5]phenacene-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯并菲：石墨带系列。第3部分：合成大菲的迭代策略

  摘要：

  报道了一些大的单分散[ n ]苯并菲的合成的重复策略，这些苯并菲是具有n个苯环并以延长的菲状结构基序稠合的多环芳烃衍生物。关键的碳-碳键形成步骤涉及Wittig或McMurry偶联反应以生成二芳基乙烯，以及这些二芳基乙烯的氧化光环化反应。菲骨架上的叔丁基取代基用作增溶基团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00240-x
• 作为产物：
  描述：

  9-bromo-1,11,13-tri-tert-butyl-4-methyl[5]phenacene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到9-bromo-4-bromomethyl-1,11,13-tri-tert-butyl[5]phenacene
  参考文献：
  名称：

  苯并菲：石墨带系列。第3部分：合成大菲的迭代策略

  摘要：

  报道了一些大的单分散[ n ]苯并菲的合成的重复策略，这些苯并菲是具有n个苯环并以延长的菲状结构基序稠合的多环芳烃衍生物。关键的碳-碳键形成步骤涉及Wittig或McMurry偶联反应以生成二芳基乙烯，以及这些二芳基乙烯的氧化光环化反应。菲骨架上的叔丁基取代基用作增溶基团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00240-x