5,6,8-Triphenyl-4,6,7,9a-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5,6,8-Triphenyl-4,6,7,9a-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline
• 英文别名: 5,6,8-triphenyl-4,6,7,9a-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline
• 化学式: C₅₇H₈₉N₈O₁₃Pol
• 分子量: 402.5
• InChiKey: AAADGTCIXPYWLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,8-Triphenyl-4,6,7,9a-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  链和转修饰的扩环的短杆菌肽S衍生物的合成和评价

  摘要：

  在本文中，我们描述了先前报道的扩环的短杆菌肽S（GS）衍生物2（GS14K4）的晶体结构，该衍生物在β链区域之一中包含d-氨基酸残基。该结构与先前报道的相同分子的建模研究一致。额外的d-氨基酸残基的极性侧链与疏水侧链位于分子的同一侧，我们认为由于该化合物2的疏水性比其中链区位于其中的延伸GS衍生物的疏水性小得多完全由l组成-氨基酸。使用该骨架结构作为我们的基准，我们制备了一系列小环延伸的GS类似物，这些类似物在转角区域具有疏水性各不相同的糖氨基酸二肽等排体。我们表明，通过这种方法，可以调节扩展的GS类似物的疏水性，而不会影响二级结构（从NMR和CD光谱中观察到）。生物学评估表明，疏水性与细胞毒性有关，但仍然由于亲水性过强而无法有效裂解人红细胞的GS类似物而导致细菌溶解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.04.031
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,6,8-Triphenyl-4,6,7,9a-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  链和转修饰的扩环的短杆菌肽S衍生物的合成和评价

  摘要：

  在本文中，我们描述了先前报道的扩环的短杆菌肽S（GS）衍生物2（GS14K4）的晶体结构，该衍生物在β链区域之一中包含d-氨基酸残基。该结构与先前报道的相同分子的建模研究一致。额外的d-氨基酸残基的极性侧链与疏水侧链位于分子的同一侧，我们认为由于该化合物2的疏水性比其中链区位于其中的延伸GS衍生物的疏水性小得多完全由l组成-氨基酸。使用该骨架结构作为我们的基准，我们制备了一系列小环延伸的GS类似物，这些类似物在转角区域具有疏水性各不相同的糖氨基酸二肽等排体。我们表明，通过这种方法，可以调节扩展的GS类似物的疏水性，而不会影响二级结构（从NMR和CD光谱中观察到）。生物学评估表明，疏水性与细胞毒性有关，但仍然由于亲水性过强而无法有效裂解人红细胞的GS类似物而导致细菌溶解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.04.031

文献信息

• Synthesis of [1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolines from 7-methyl-5-phenyl-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  作者：Dmitrii Yu. Sidorenko、Valerii D. Orlov

  DOI：10.1016/j.mencom.2010.05.016

  日期：2010.5

  Tetrahydro- and dihydrotriazolo[1,5-alpha]quinazolines were prepared by reaction of 7-methyl-5-phenyl-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo-[1,5-alpha]pyritnidine with chalcone.