摘要:
                                在本文中,我们描述了先前报道的扩环的短杆菌肽S(GS)衍生物2(GS14K4)的晶体结构,该衍生物在β链区域之一中包含d-氨基酸残基。该结构与先前报道的相同分子的建模研究一致。额外的d-氨基酸残基的极性侧链与疏水侧链位于分子的同一侧,我们认为由于该化合物2的疏水性比其中链区位于其中的延伸GS衍生物的疏水性小得多完全由l组成-氨基酸。使用该骨架结构作为我们的基准,我们制备了一系列小环延伸的GS类似物,这些类似物在转角区域具有疏水性各不相同的糖氨基酸二肽等排体。我们表明,通过这种方法,可以调节扩展的GS类似物的疏水性,而不会影响二级结构(从NMR和CD光谱中观察到)。生物学评估表明,疏水性与细胞毒性有关,但仍然由于亲水性过强而无法有效裂解人红细胞的GS类似物而导致细菌溶解。