(2R,4S,5S)-5-[[(2S)-2-[(2-chloroacetyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl]amino]-2-[(2-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-N-[(1S,2R,6R)-2-hydroxy-6-methylcyclohexyl]-6-[4-(6-methoxypyridin-3-yl)phenyl]hexanamide | 1311412-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S,5S)-5-[[(2S)-2-[(2-chloroacetyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl]amino]-2-[(2-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-N-[(1S,2R,6R)-2-hydroxy-6-methylcyclohexyl]-6-[4-(6-methoxypyridin-3-yl)phenyl]hexanamide
• CAS: 1311412-78-8
• 化学式: C₄₀H₅₂ClFN₄O₆
• 分子量: 739.327
• InChiKey: YKKZLVAYAXFZRA-RDQBDDCZSA-N

物化性质

• 沸点：
  1000.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 (2R,4S,5S)-5-[[(2S)-2-[(2-chloroacetyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl]amino]-2-[(2-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-N-[(1S,2R,6R)-2-hydroxy-6-methylcyclohexyl]-6-[4-(6-methoxypyridin-3-yl)phenyl]hexanamide 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以85%的产率得到(2R,4S,5S)-5-[[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-pyrrolidin-1-ylacetyl)amino]butanoyl]amino]-2-[(2-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-N-[(1S,2R,6R)-2-hydroxy-6-methylcyclohexyl]-6-[4-(6-methoxypyridin-3-yl)phenyl]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINO- 4-HYDROXYPENTOYL AMIDES
  [FR] 5-AMINO-4-HYDROXYPENTOYLAMIDES

  摘要：

  公式(I)中的HIV抑制剂，其中R1是卤素、C1-4烷氧基、三氟甲氧基；R2是公式(A)的基团；R3是公式(B)的基团；R4是公式(C)的基团；n是0或1；A是CH或N；R5和R6是氢、C1-4烷基、卤素；R7和R8是C1-4烷基或C1-4烷氧基C1-4烷基；R9是C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；R10是氢、C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；药用可接受的附加盐和溶剂化物；含有这些化合物的药用组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011070131A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5S)-5-[[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]amino]-2-[(2-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-N-[(1S,2R,6R)-2-hydroxy-6-methylcyclohexyl]-6-[4-(6-methoxypyridin-3-yl)phenyl]hexanamide 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,4S,5S)-5-[[(2S)-2-[(2-chloroacetyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl]amino]-2-[(2-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-N-[(1S,2R,6R)-2-hydroxy-6-methylcyclohexyl]-6-[4-(6-methoxypyridin-3-yl)phenyl]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINO- 4-HYDROXYPENTOYL AMIDES
  [FR] 5-AMINO-4-HYDROXYPENTOYLAMIDES

  摘要：

  公式(I)中的HIV抑制剂，其中R1是卤素、C1-4烷氧基、三氟甲氧基；R2是公式(A)的基团；R3是公式(B)的基团；R4是公式(C)的基团；n是0或1；A是CH或N；R5和R6是氢、C1-4烷基、卤素；R7和R8是C1-4烷基或C1-4烷氧基C1-4烷基；R9是C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；R10是氢、C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；药用可接受的附加盐和溶剂化物；含有这些化合物的药用组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011070131A1

文献信息

• 5-Amino-4-hydroxypentoyl amides
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：EP2509950B1

  公开（公告）日：2015-02-25