(z)-1-methyl-1,2-bis-[(1H-benzimidazolyl)]ethylene | 97978-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (z)-1-methyl-1,2-bis-[(1H-benzimidazolyl)]ethylene
• 英文别名: 1H,1'H-2,2'-(1-methyl-ethene-1,2-diyl)-bis-benzoimidazole
• CAS: 97978-89-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄
• 分子量: 274.325
• InChiKey: OOAQNDCSRIETOT-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (z)-1-methyl-1,2-bis-[(1H-benzimidazolyl)]ethylene 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Zn(II) 双苯并咪唑复合物的合成、结构解析和 DNA 结合图谱

  摘要：

  摘要 使用具有烯键和苯并咪唑核中氮原子上不同取代基的双苯并咪唑配体 (L1 = H, L2 = Bz) 以良好的收率制备了锌 (II) 配合物 (L1ZnBr2, L2ZnBr2)。确定了L2的晶体结构，表明苯并咪唑环和烯桥的碳原子共面，略有偏差，并且苄基取代基垂直于该平面。此外，确定了 L1ZnBr2 的晶体结构，表明在配位的 L1 中，苯并咪唑环在烯键的平面外，允许它们通过氮原子配位得到无应变的七元环，实现扭曲的四面体几何学。L2 和 L1ZnBr2 的两种晶体结构都表现出保持其超分子排列的 π-π 堆积相互作用。所有配体和复合物都得到充分表征。此外，通过使用吸收光谱滴定的 DNA 结合研究，当配体和复合物与纯 DMSO 和 3% DMSO/Tris-HCl 缓冲液中的小牛胸腺 DNA 相互作用时，可以确定轻微的减色和红移，光谱变化与部分嵌入一致. 报告了每种介质的配体和复合物的固有结合常数

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2018.03.019
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 citraconic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以42%的产率得到(z)-1-methyl-1,2-bis-[(1H-benzimidazolyl)]ethylene
  参考文献：
  名称：

  Zn(II) 双苯并咪唑复合物的合成、结构解析和 DNA 结合图谱

  摘要：

  摘要 使用具有烯键和苯并咪唑核中氮原子上不同取代基的双苯并咪唑配体 (L1 = H, L2 = Bz) 以良好的收率制备了锌 (II) 配合物 (L1ZnBr2, L2ZnBr2)。确定了L2的晶体结构，表明苯并咪唑环和烯桥的碳原子共面，略有偏差，并且苄基取代基垂直于该平面。此外，确定了 L1ZnBr2 的晶体结构，表明在配位的 L1 中，苯并咪唑环在烯键的平面外，允许它们通过氮原子配位得到无应变的七元环，实现扭曲的四面体几何学。L2 和 L1ZnBr2 的两种晶体结构都表现出保持其超分子排列的 π-π 堆积相互作用。所有配体和复合物都得到充分表征。此外，通过使用吸收光谱滴定的 DNA 结合研究，当配体和复合物与纯 DMSO 和 3% DMSO/Tris-HCl 缓冲液中的小牛胸腺 DNA 相互作用时，可以确定轻微的减色和红移，光谱变化与部分嵌入一致. 报告了每种介质的配体和复合物的固有结合常数

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2018.03.019