(2Z,7E,9Z)-3,6-Di-tert-butyl-6-hydroxy-10-phenyl-dodeca-2,7,9-triene-4,11-diynal | 53492-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2Z,7E,9Z)-3,6-Di-tert-butyl-6-hydroxy-10-phenyl-dodeca-2,7,9-triene-4,11-diynal
• CAS: 53492-12-9
• 化学式: C₂₆H₃₀O₂
• 分子量: 374.523
• InChiKey: XPYZKOIDZAUBLJ-MEPSMQSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,7E,9Z)-3,6-Di-tert-butyl-6-hydroxy-10-phenyl-dodeca-2,7,9-triene-4,11-diynal 在 氢氧化钾 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 (2E,4Z,9E,11Z)-1,12-Di-tert-butyl-5,8-diphenyl-cyclotetradeca-2,4,9,11-tetraene-6,13-diyne-1,8-diol
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES OF POSITION ISOMERS OF DI-t-BUTYL-DIPHENYLDIDEHYDRO[14]ANNULENE AND A DIMETHOXY DERIVATIVE

  摘要：

  根据逐步反应顺序制备了二叔丁基二苯基二氢化[14]轮烯的双位异构体，并将其物理性质与另一种位置异构体3,10-二叔丁基-7、 14-二苯基-1,8-二脱氢[14]轮烯。 3, 10-二叔丁基-6,13-​​二甲氧基-7,14-二苯基-1,8-二脱氢[14]轮烯的合成已完成。甲氧基的引入分别引起电子光谱的中等和最长波长带的低色移和强增色的红移。

  DOI：

  10.1246/cl.1974.839
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-tert-butyl-5,5-diethoxy-pent-3-en-1-yne 在 酒石酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2Z,7E,9Z)-3,6-Di-tert-butyl-6-hydroxy-10-phenyl-dodeca-2,7,9-triene-4,11-diynal
  参考文献：
  名称：

  脱氢环烯。八。二叔丁基二苯基-1,8-双脱氢[14]环烯与二甲氧基衍生物位置异构体的合成

  摘要：

  通过分步反应制备了二叔丁基二苯基-1,8-双脱氢[14]环烯的两种位置异构体，分别对应于三联苯的邻位异构体和间位异构体，并将它们的物理性质与3 ,10-二叔丁基-7,14-二苯基-1,8-双脱氢[14]环烯，对应于三联苯的对位异构体。在 [14] 环烯的“邻”-、“间”-和“对”-异构体的光谱中，无法观察到三联苯的邻-、间-和对-异构体之间电子光谱的显着差异。已合成“对位异构体 3,10-di-t-bufyl-6,13-​​dimethoxy-7,14-diphenyl-1,8-bisdehydro[14]annulene 的二甲氧基衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.3345