5-tert-butyl-4-(3-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydrofuran | 602304-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-tert-butyl-4-(3-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydrofuran
• CAS: 602304-81-4
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: OAHSTLXIOZBPKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-4-(3-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydrofuran 在 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80.2%的产率得到5-tert-butyl-4-(3-hydroxyphenyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  氟诱导的带有甲硅烷氧基芳基部分的二氧杂环丁烷的化学发光分解，产生烷基芳基酮作为发射极

  摘要：

  四丁基氟化铵在DMSO中诱导1-叔丁基-4,4-二甲基-5-（3-甲硅烷氧基苯基）-2,6,7-三恶双环[3.2.0]庚烷（4a）分解形成芳族基团的氧阴离子作为发射体的酮（14a）具有高单线态化学激发产率，可与化学引发的电子交换发光（CIEEL）活性二氧杂环丁烷相比，产生芳香族酯的氧阴离子作为发射体。在类似的处理中发现了7-甲氧基萘-2-基类似物（4b）以迄今已知的CIEEL活性二氧杂环丁烷中最长的最大波长发射光。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00727-0
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropyl 2,2-dimethylpropanoate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-tert-butyl-4-(3-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  氟诱导的带有甲硅烷氧基芳基部分的二氧杂环丁烷的化学发光分解，产生烷基芳基酮作为发射极

  摘要：

  四丁基氟化铵在DMSO中诱导1-叔丁基-4,4-二甲基-5-（3-甲硅烷氧基苯基）-2,6,7-三恶双环[3.2.0]庚烷（4a）分解形成芳族基团的氧阴离子作为发射体的酮（14a）具有高单线态化学激发产率，可与化学引发的电子交换发光（CIEEL）活性二氧杂环丁烷相比，产生芳香族酯的氧阴离子作为发射体。在类似的处理中发现了7-甲氧基萘-2-基类似物（4b）以迄今已知的CIEEL活性二氧杂环丁烷中最长的最大波长发射光。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00727-0