3-氰基-7-乙氧基香豆素 | 117620-77-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 3-氰基-7-乙氧基香豆素
• 中文别名: 3-氰基-7乙氧基香豆素
• 英文名称: 3-Cyano-7-ethoxycoumarin
• 英文别名: 3-cyano-7-eth3-cyano-7-ethoxycoumarinoxycoumarin；3-cyano–7-ethoxycoumarin；3-cyano-7-ethoxy-coumarin；7-ethoxy-3-cyanocoumarin；CEC；7-ethoxy-2-oxochromene-3-carbonitrile
• CAS: 117620-77-6
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• mdl: MFCD00467359
• 分子量: 215.208
• InChiKey: YAFGHMIAFYQSCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212°C
• 沸点：
  396.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO
• 最大波长(λmax)：
  356 nm (Buffer pH7); 355 nm(MeOH)
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，将不会分解，也未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

3-氰基-7-乙氧基香豆素已知的人类代谢物包括3-氰基-7-羟基香豆素。

3-cyano-7-ethoxycoumarin has known human metabolites that include 3-Cyano-7-hydroxycoumarin.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932209090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H312 + H332,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: 7-Ethoxycoumarin-3-carbonitrile
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-Cyano-7-ethoxycoumarin
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Cyano-7-ethoxycoumarin
别名
: C12H9NO3
分子式
: 215.20 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Cyano-7-ethoxycoumarin
-
CAS 号 117620-77-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性方面，3-氰基-7-乙氧基 Coumarin 是一种荧光色素 P-450 底物，在酶切过程中会生成蓝色荧光产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-7-乙氧基香豆素 在 cytochrome P₄₅₀ 1A₂ 作用下， 生成 3-氰基-7-羟基香豆素
  参考文献：
  名称：

  Pharmacokinetic evaluation of the anticancer prodrug simmitecan in different experimental animals

  摘要：

  目的 研究具有强效抗肿瘤活性的水溶性基米替康 (L-2-Z) 酯前药西米替康 (L-P) 在不同实验动物中的药代动力学和分布，并评估其药物相互作用潜力。 SD大鼠单次静脉推注剂量的L-P（3.75、7.5和15 mg/kg）。通过 LC/MS 定量测量和代谢物分析，研究了 L-P 及其活性代谢物 L-2-Z 的药代动力学、组织分布、排泄和代谢。使用超滤方法检查 L-P 和 L-2-Z 与大鼠血浆蛋白的结合。还检查了比格犬对 L-P 的全身暴露以及人肝癌 SMMC-7721 细胞裸鼠异种移植模型肿瘤中的药物分布。研究了不同物种的体外肝微粒体羧酸酯酶对 L-P 的代谢。使用商业筛选试剂盒检查 L-P 和 L-2-Z 对细胞色素 P450 酶的影响。 L-P 到 L-2-Z 的体内生物转化表现出显着的物种差异，大鼠中的平均消除半衰期 t1/2 约为 1.4 小时，狗中为 1.9 小时。 L-P和L-2-Z的全身暴露水平以剂量依赖性方式增加。在大鼠中，大约 66% 的 L-P 和 79% 的 L-2-Z 与血浆蛋白结合。在患有人类肝癌的大鼠和裸鼠中，大多数器官组织的L-P浓度显着高于相应的血浆水平。在肿瘤组织中，L-P水平与血浆相当，而L-2-Z水平低于L-P水平。在大鼠中，L-P主要通过胆汁排泄消除，但代谢在完整L-P的消除中起着重要作用。最后，L-P和L-2-Z在体外对CYP3A4的活性有中等程度的抑制作用。 L-P和L-2-Z的消除半衰期相对较短，L-P主要通过胆汁排泄消除。 L-P 转化为 L-2-Z 的物种差异以及由于 CYP3A4 抑制而导致的潜在药物间相互作用应在进一步研究中考虑。

  DOI：

  10.1038/aps.2013.74
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-7-羟基香豆素 、 碘乙烷 生成 3-氰基-7-乙氧基香豆素
  参考文献：
  名称：

  WHITE, IAN NEAL HOCK

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eflornithine Prodrugs, Conjugates and Salts, and Methods of Use Thereof
  申请人：Xu Feng

  公开号：US20100120727A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  In one aspect, the present invention provides a composition of a covalent conjugate of an eflornithine analog with an anti-inflammatory drug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine prodrug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine or its derivatives aspirin salt. In another aspect, the present invention provides methods for treating or preventing cancer using the conjugates or salts of eflornithine analogs or eflornithine prodrugs.

  在一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀类似物与抗炎药物的共价结合物的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀前药的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀或其衍生物水杨酸盐的组合物。在另一个方面，本发明提供了使用氟硝西汀类似物或氟硝西汀前药的共轭物或盐来治疗或预防癌症的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS RORGAMMA MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS RORGAMMA
  申请人：GENFIT

  公开号：WO2016102633A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides novel compounds of formula (I) that are modulators of RORgamma. These compounds, and pharmaceutical compositions comprising the same, are suitable means for treating any disease wherein the modulation of RORgamma has therapeutic effects, for instance in autoimmune diseases, autoimmune-related diseases, inflammatory diseases, fibrotic diseases, or cholestatic diseases.

  本发明提供了一种新颖的公式(I)化合物，该化合物是RORgamma的调节剂。这些化合物以及包含相同化合物的药物组合物，适用于治疗任何一种疾病，其中调节RORgamma具有治疗作用，例如在自身免疫性疾病、自身免疫相关疾病、炎症性疾病、纤维化疾病或胆汁淤积性疾病中。
• Materials and methods for the treatment of diabetes, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and atherosclerosis
  申请人：——

  公开号：US20030236227A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The subject invention provides pharmaceutical compounds useful in the treatment of Type II diabetes. These compounds are advantageous because they are readily metabolized by the metabolic drug detoxification systems. Particularly, thiazolidinedione analogs that have been designed to include esters within the structure of the compounds are provided. This invention is also drawn to methods of treating disorders, such as diabetes, comprising the administration of therapeutically effective compositions comprising compounds that have been designed to be metabolized by serum or intracellular hydrolases and esterases. Pharmaceutical compositions of the ester-containing thiazolidinedione analogs are also taught.

  该发明提供了在治疗2型糖尿病中有用的药物化合物。这些化合物具有优势，因为它们可以被代谢药物解毒系统迅速代谢。特别地，设计了包含酯基的噻唑烷二酮类似物的化合物。该发明还涉及治疗疾病的方法，如糖尿病，包括给予经设计为能够被血清或细胞内酯酶代谢的化合物的治疗有效组合物。还教授了含酯基的噻唑烷二酮类似物的药物组合物。
• PYRIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20080114033A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention is directed to pyridinone compounds useful for modulating Met kinase, having the following structure: and is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compound; and methods for treating proliferative diseases, such as cancer by the administration of this compound.

  这项发明涉及对吡啶酮化合物的调节，该化合物对调节Met激酶具有以下结构： 并且还涉及包含该化合物的药物组合物；以及通过给予该化合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] NOVEL 4-(ARYL-4-SULFONYL)-6,6a,7,8,9,10-HEXAHYDRO-4H-4,8,10a-TRIAZA-ACEPHENANTHRYLENE AND 3-ARYLSULFONYL-6,6a,7,8,9,10-HEXAHYDRO-3H-3,8,10a-TRIAZA-CYCLOPENTA[C]FLUORENE DERIVATIVES AS SEROTONIN 5-HT6 LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 4-(ARYL-4-SULFONYL)-6,6A,7,8,9,10-HEXAHYDRO-4H-4,8,10A-TRIAZA-ACÉPHÉNANTHRYLÈNE ET 3-ARYLSULFONYL-6,6A,7,8,9,10-HEXAHYDRO-3H-3,8,10A-TRIAZA-CYCLOPENTA[C]FLUORÈNE EN TANT QUE LIGANDS DE SÉROTONINE 5-HT6
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2011088836A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  This invention is directed to compounds of formula I or II, which are serotonin 5-HT 6 ligands. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula I or II, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I or II, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I or II, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及式I或II的化合物，它们是血清素5-HT6受体配体。本发明提供了一种药物组合物，其包含本发明的化合物以及药学上可接受的载体的治疗有效量。本发明还提供了制备式I或II的化合物或其药学上可接受的盐的方法。本发明进一步提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向该受试者施用式I或II的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神疾病的受试者的方法，包括向该受试者施用式I或II的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。

表征谱图