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1,4-bis((tributyltin)ethynyl)-2,5-di(octyloxy)benzene | 233667-58-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-bis((tributyltin)ethynyl)-2,5-di(octyloxy)benzene
英文别名
1,4-bis[(tributyltin)ethynyl]-2,5-di(octyloxy)benzene
1,4-bis((tributyltin)ethynyl)-2,5-di(octyloxy)benzene化学式
CAS
233667-58-8
化学式
C50H90O2Sn2
mdl
——
分子量
960.683
InChiKey
SWQFMWMYPCVAKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.0
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(tributylphosphine)dichloropalladium(II)1,4-bis((tributyltin)ethynyl)-2,5-di(octyloxy)benzene1,4-二氧六环 为溶剂, 以49%的产率得到trans-1,4-[Pd(PBu3)2-C2-C6H2(2,5-(OC8H17)2-C2](n)
    参考文献:
    名称:
    金属炔基模型和低聚物的制备:NMR,GPC和X射线结构表征,用于构建分子装置的结构单元
    摘要:
    已经进行了系统的研究,以使用基于钯的扩展一锅(EOP)合成规程来制备通式为[CCArCCM(L)m的金属炔基低聚物] n(M = Pt,Pd)。型的模型化合物反式-M(PBU 3)2(CCC 6 ħ 5)2已经通过tributyltinethynylbenzene与反应制备反式-M(PBU 3)2氯2,在没有钯催化的,由于催化性Pd(PPh 3)4的存在含有起始原料,产物和中间产率的反应混合物复杂反-MCl(PBU 3)2(CCC 6 ħ 5)。钯催化已经被用于bistinacetylide的形成的化合物卜3 SnCCArCCSnBu 3(AR = C 6 H ^ 4 ;双(2,5- Ñ -octyloxy)C 6 H ^ 4)。随后在不存在钯催化剂的情况下将这些化合物与MCl 2(PBu 3)2偶联,得到金属炔基低聚物。比较31P-NMR和凝胶渗透色谱(GP
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2003.08.007
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从芳族碘化物到炔基炔烃的便捷捷径,及其在直接制备聚乙炔和多金属乙炔聚合物中的用途
    摘要:
    芳族碘化物ArI和三丁基(乙炔基)锡卜的钯-催化的交叉偶联反应(Stille偶联)3 SnCCH形成芳族乙炔化ArCCH和副产物三丁基锡,碘化卜3在等摩尔量SNI 。在原位添加二异丙氨基锂(LDA)于该粗混合物直接得到的三丁基(乙炔基)锡芳烃ArCCSnBu 3以高收率。在双的情况下(iodoaromatic)IArI(AR =苯基,噻吩),这种直接变换,得到相应的二[三丁基(乙炔基)锡]衍生物卜3 SnCCArCC SnBu 3。在Pd的存在下,该后一种物质可以与第二个双(碘代芳族)或双(金属碘化物)单元直接反应,以形成乙炔和金属乙炔聚合物,其中定制的单体单元插入立体有规聚合物链中。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(98)01124-3
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