3-{2-[5-bromo-2-oxo-1,2-dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl]-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[b]pyrrol-3-yl}propionic acid | 760997-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-{2-[5-bromo-2-oxo-1,2-dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl]-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[b]pyrrol-3-yl}propionic acid
• 英文别名: 3-{2-[5-Bromo-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidenemethyl]-1,4,5,6,7,8-hexahydro-cyclohepta[b]pyrrol-3-yl}-propionic acid；3-[2-[(Z)-(5-bromo-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[b]pyrrol-3-yl]propanoic acid
• CAS: 760997-72-6
• 化学式: C₂₁H₂₁BrN₂O₃
• 分子量: 429.313
• InChiKey: BOHXJNWFHQYYPT-WJDWOHSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[5-bromo-2-oxo-1,2-dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl]-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[b]pyrrol-3-yl}propionic acid 在 氨 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 3-{2-[5-bromo-2-oxo-1,2-dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl]-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[b]pyrrol-3-yl}propionamide
  参考文献：
  名称：

  Hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindole as potent kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一类吲哚酮化合物，即六氢-环庚-吡咯酮氧吲哚，其作为蛋白激酶抑制剂具有用途。

  公开号：

  US20040186160A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴氧化吲哚 、 3-(2-formyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-cyclohepta[b]pyrrol-3-yl)-propionic acid 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-{2-[5-bromo-2-oxo-1,2-dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl]-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[b]pyrrol-3-yl}propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindole as potent kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一类吲哚酮化合物，即六氢-环庚-吡咯酮氧吲哚，其作为蛋白激酶抑制剂具有用途。

  公开号：

  US20040186160A1