N-(2-iodophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-N-methylpropiolamide | 1310372-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-iodophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-N-methylpropiolamide
• 英文别名: N-(2-iodophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-N-methylprop-2-ynamide
• CAS: 1310372-74-7
• 化学式: C₁₇H₁₄INO₂
• 分子量: 391.208
• InChiKey: OMDWWXFPMIQSHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-iodophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-N-methylpropiolamide 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  不含金属的串联方法为三唑-稠合二氮杂酮支架经由[3 + 2]环加成/ C-N偶联反应

  摘要：

  已开发出一种新型的无金属，有效的级联反应来构建1,2,3-三唑稠合的1,4-二氮杂庚酮骨架。机理研究表明，叠氮化钠不仅在[3 + 2]环加成反应中充当了1,3-偶极合成子，而且还促进了C–N键的形成。此外，该协议的潜在效用通过1,2,3-三唑稠合的二氮杂酮衍生物的大规模合成及其衍生化得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02022
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(2-iodophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-N-methylpropiolamide
  参考文献：
  名称：

  不含金属的串联方法为三唑-稠合二氮杂酮支架经由[3 + 2]环加成/ C-N偶联反应

  摘要：

  已开发出一种新型的无金属，有效的级联反应来构建1,2,3-三唑稠合的1,4-二氮杂庚酮骨架。机理研究表明，叠氮化钠不仅在[3 + 2]环加成反应中充当了1,3-偶极合成子，而且还促进了C–N键的形成。此外，该协议的潜在效用通过1,2,3-三唑稠合的二氮杂酮衍生物的大规模合成及其衍生化得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02022

文献信息

• Synthesis of [1,2,3]Triazolo[1,5-<i>a</i>]quinoxalin-4(5<i>H</i>)-ones through Copper-Catalyzed Tandem Reactions of <i>N</i>-(2-Haloaryl)propiolamides with Sodium Azide
  作者：Jiajie Yan、Fengtao Zhou、Dongguang Qin、Tong Cai、Ke Ding、Qian Cai

  DOI：10.1021/ol300114w

  日期：2012.3.2

  A simple and efficient approach for the synthesis of [1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-ones is described. The methodology is based on a tandem reaction of 1-(2-haloaryl)propiolamides with sodium azide through a [3 + 2] azide–alkyne cycloaddition and intramolecular Ullmann-type C–N coupling process.

  描述了一种简单有效的合成[1,2,3]三唑并[1,5 - a ]喹喔啉-4（5 H）-的方法。该方法基于1-（2-卤代芳基）丙酰胺与叠氮化钠通过[3 + 2]叠氮化物-炔烃环加成反应以及分子内Ullmann型C-N偶联过程的串联反应。
• Copper-Catalyzed Tandem Reaction of Isocyanides with <i>N</i>-(2-Haloaryl)propiolamides for the Synthesis of Pyrrolo[3,2-<i>c</i>]quinolin-4-ones
  作者：Fengtao Zhou、Jianguang Liu、Ke Ding、Jinsong Liu、Qian Cai

  DOI：10.1021/jo2006939

  日期：2011.7.1

  The copper-catalyzed tandem reaction of isocyanides with N-(2-haloaryl)propiolamides is very efficient for the synthesis of pyrrolo[3, 2-c]quinolin-4-ones. Highly reactive cyclic organocopper intermediates were proposed to be generated in the copper-catalyzed formal [3 + 2] cycloaddition reaction of isocyanides with triple bonds. Intramolecular trapping of the organocopper intermediates can lead to

  铜催化的异氰酸酯与N-（2-卤代芳基）丙酰胺的串联反应对于合成吡咯并[3,2 - c ]喹啉-4-酮非常有效。有人提出，在具有三键的异氰酸酯的铜催化形式[3 + 2]环加成反应中会生成高反应性的环状有机铜中间体。分子内捕获有机铜中间体会导致芳基碳键的形成，这为构建稠合吡咯结构提供了一种有效的方法。