1-(10-chloromethyl)-5-hydroxy-3-[(5-(2-(N,N-dimethylamino)acetylamino)indol-2-yl)carbonyl]-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole | 945864-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(10-chloromethyl)-5-hydroxy-3-[(5-(2-(N,N-dimethylamino)acetylamino)indol-2-yl)carbonyl]-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole
• 英文别名: 1-(10-chloromethyl)-5-hydroxy-3-[(5-(2-(N,N-dimethylamino)acetylamino)indol-2-yl)carbonyl]-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole hydrochloride
• CAS: 945864-25-5
• 化学式: C₂₆H₂₆ClN₃O₃*ClH
• 分子量: 500.425
• InChiKey: YJUPJVTVVDWKHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-3-[(5-(2-(N,N-dimethylamino)acetylamino)indol-2-yl)carbonyl]-1-(10-chloromethyl)-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 甲酸铵 作用下， 以 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到1-(10-chloromethyl)-5-hydroxy-3-[(5-(2-(N,N-dimethylamino)acetylamino)indol-2-yl)carbonyl]-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole
  参考文献：
  名称：

  Water-Soluble CC-1065 Analogs and Their Conjugates

  摘要：

  这项发明涉及DNA结合烷基化剂CC-1065的新型类似物及其结合物。此外，该发明涉及用于制备上述剂和它们的结合物的中间体。这些结合物设计为在一个或多个激活步骤之后以及/或由结合物控制的速率和时间跨度下释放它们的（多种）荷载，以便选择性地传递和/或可控地释放一个或多个所述的DNA烷基化剂。这些剂、结合物和中间体可用于治疗以不良（细胞）增殖为特征的疾病。例如，这项发明的剂和结合物可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20090318668A1