6-azidohexyl 2-O-(2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 1244694-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-azidohexyl 2-O-(2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4R,5S,6S)-2-(6-azidohexoxy)-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]oxy-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-ol
• CAS: 1244694-98-1
• 化学式: C₄₆H₅₇N₃O₉
• 分子量: 795.973
• InChiKey: AFSUAPOJQGMVCZ-OQRJBQRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-azidohexyl 2-O-(2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6-azidohexyl 2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetylcellobioside
  参考文献：
  名称：

  超声固相结合固相合成寡糖

  摘要：

  已经开发了通过超声处理结合寡糖的固相和溶液相合成的方法。通过使用无痕连接子，可以以纯净形式获得设计的寡糖，更重要的是，可以通过“点击”化学或酰胺键将寡糖掺入目标糖苷。总体策略将有助于研究碳水化合物在生物活性化合物中的作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.027
• 作为产物：
  描述：

  6-azidohexyl 3,4-di-O-benzyl-L-rhamnopyranoside 、 3-O-Acetyl-2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl trichloroacetimidate 在 三氟化硼乙醚 、 水 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到6-azidohexyl 2-O-(2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  超声固相结合固相合成寡糖

  摘要：

  已经开发了通过超声处理结合寡糖的固相和溶液相合成的方法。通过使用无痕连接子，可以以纯净形式获得设计的寡糖，更重要的是，可以通过“点击”化学或酰胺键将寡糖掺入目标糖苷。总体策略将有助于研究碳水化合物在生物活性化合物中的作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.027