N-(4-[18F]fluorobenzyl)-4-(3-piperidin-1-yl-indole-1-sulfonyl)benzamide | 1061091-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-[18F]fluorobenzyl)-4-(3-piperidin-1-yl-indole-1-sulfonyl)benzamide
• 英文别名: N-(4-[18F]Fluorobenzyl)-4-(3-(piperidin-1-yl)indole-1-sulfonyl)benzamide；N-[(4-(18F)fluoranylphenyl)methyl]-4-(3-piperidin-1-ylindol-1-yl)sulfonylbenzamide
• CAS: 1061091-46-0
• 化学式: C₂₇H₂₆FN₃O₃S
• 分子量: 490.588
• InChiKey: RXTQWWFLLRSBCM-GLOFJIOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-piperidin-1-yl-indole-1-sulfonyl)benzamide 、 4-[18F]fluorobenzyl bromide 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 N-(4-[18F]fluorobenzyl)-4-(3-piperidin-1-yl-indole-1-sulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  用碳 11 对高效大麻素亚型 1 受体配体 N-(4-氟-苄基)-4-(3-(哌啶-1-基)-吲哚-1-磺酰基)苯甲酰胺 (PipISB) 进行放射性标记或氟-18

  摘要：

  PipISB [N-(4-fluoro-benzyl)-4-(3-(piperidin-1-yl)-indole-1-sulfonyl)benzamide, 9] 被鉴定为选择性高效 CB1 受体配体。在这里，我们描述了 9 与正电子发射体的标记，以提供候选放射性配体，用于使用正电子发射断层扫描 (PET) 对脑 CB1 受体进行成像。9 的放射性标记通过两种方法实现，方法 A 使用碳 11，方法 B 使用氟 18。在方法 A 中，[ 11 C] 9 是由 [ 11 C] 一氧化碳一步制备的，一氧化碳本身是由回旋加速器产生的 [ 11 C] 二氧化碳制备的。在方法 B 中，[ 18 F] 9 由回旋加速器产生的 [ 18 F] 氟离子在两阶段、四步合成中制备，使用 [ 18 F] 4-氟-苄基溴作为标记剂。方法 A 的放射合成时间为 44 分钟；[11C] 一氧化碳的衰减校正放射化学产率 (RCY)

  DOI：

  10.1002/jlcr.1491