5,6β-cyclopropano-5β-cholestane-3α,19-diol 3-p-toluenesulphonate 19-acetate | 82048-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5,6β-cyclopropano-5β-cholestane-3α,19-diol 3-p-toluenesulphonate 19-acetate
• CAS: 82048-59-7
• 化学式: C₃₇H₅₆O₅S
• 分子量: 612.915
• InChiKey: FIXSXLVNJPQJKD-UHLZFWSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.73
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6β-cyclopropano-5β-cholestane-3α,19-diol 3-p-toluenesulphonate 19-acetate 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 [(5R,6S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-13-methyl-1,2,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17,20-tetradecahydro-cyclopropa[5,6]cyclopenta[a]phenanthren-10-yl]-methanol 、 [(5S,6S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-13-methyl-1,4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17,20-tetradecahydro-cyclopropa[5,6]cyclopenta[a]phenanthren-10-yl]-methanol 、 B-homocholest-4-en-7β,19-diol 、 5,6β-cyclopropano-5β-cholestane-3β,19-diol
  参考文献：
  名称：

  Fajkos, Jan; Joska, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 1, p. 144 - 155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5S,6S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-3-acetoxy-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-13-methyl-hexadecahydro-cyclopropa[5,6]cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester 在 吡啶 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 Jones's reagent 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 260.75h， 生成 5,6β-cyclopropano-5β-cholestane-3α,19-diol 3-p-toluenesulphonate 19-acetate
  参考文献：
  名称：

  Fajkos, Jan; Joska, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 1, p. 144 - 155

  摘要：

  DOI：