| 1219717-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1219717-75-5
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O₈
• 分子量: 556.616
• InChiKey: HKQZFIGBGGDOAF-SEFGFODJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  161.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到benzyl N-[5-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-azido-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxypentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  高效高效制备天然唾液酸苷的高选择性α-唾液酸磷酸酯供体

  摘要：

  哈勃，气泡，辛劳和麻烦：使用新的唾液酸磷酸酯供体可以立体选择性地单锅多组分合成α-唾液寡糖（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200903035
• 作为产物：
  描述：

  在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氟甲磺酸二丁硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高效高效制备天然唾液酸苷的高选择性α-唾液酸磷酸酯供体

  摘要：

  哈勃，气泡，辛劳和麻烦：使用新的唾液酸磷酸酯供体可以立体选择性地单锅多组分合成α-唾液寡糖（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200903035