1,1'-((hexane-1,6-diylbis(oxy))bis(3,1-phenylene))bis(prop-2-yn-1-ol) | 862803-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,1'-((hexane-1,6-diylbis(oxy))bis(3,1-phenylene))bis(prop-2-yn-1-ol)
• CAS: 862803-25-6
• 化学式: C₂₄H₂₆O₄
• 分子量: 378.468
• InChiKey: REIRBLWJLLHGKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-((hexane-1,6-diylbis(oxy))bis(3,1-phenylene))bis(prop-2-yn-1-ol) 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到1-[3-[6-(3-Prop-2-ynoylphenoxy)hexoxy]phenyl]prop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  超支化大分子的新途径：通过双（芳酰基乙炔）的1,3,5-区域选择性多环三聚反应合成光敏聚（芳基亚芳基）。

  摘要：

  开发了一种新的合成超支化聚合物的途径。官能二炔的Polycyclotrimerizations 1 - 3通过的哌啶引线的简单碱启动以形成超支化聚（aroylarylene）类P的1 -P 3具有完美1,3,5-区域规整和高的支化度（高达100％）高产（高达99％）。该聚合物显示出高的光敏性，并且可以容易地进行光交联以产生具有纳米分辨率的光致抗蚀剂图案。

  DOI：

  10.1021/ma050342v
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1'-((hexane-1,6-diylbis(oxy))bis(3,1-phenylene))bis(prop-2-yn-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  超支化大分子的新途径：通过双（芳酰基乙炔）的1,3,5-区域选择性多环三聚反应合成光敏聚（芳基亚芳基）。

  摘要：

  开发了一种新的合成超支化聚合物的途径。官能二炔的Polycyclotrimerizations 1 - 3通过的哌啶引线的简单碱启动以形成超支化聚（aroylarylene）类P的1 -P 3具有完美1,3,5-区域规整和高的支化度（高达100％）高产（高达99％）。该聚合物显示出高的光敏性，并且可以容易地进行光交联以产生具有纳米分辨率的光致抗蚀剂图案。

  DOI：

  10.1021/ma050342v