methyl 3-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]prop-2-ynoate | 136610-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 3-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]prop-2-ynoate
• CAS: 136610-11-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: AZQRJWUEFTZYMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  48.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  兰地洛尔杂质8 、 methyl 3-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]prop-2-ynoate 以 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Methyl 3-[4-[2-hydroxy-3-[2-(morpholine-4-carbonylamino)ethylamino]propoxy]phenyl]prop-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Development of a Highly Cardioselective Ultra Short-Acting .BETA.-Blocker, ONO-1101.

  摘要：

  一种新型、高度心脏选择性超短效β受体阻滞剂ONO-1101已研发成功，可用于心动过速的紧急治疗和手术中更好地控制心率。该药物在体内的β受体阻断活性比艾司洛尔强约9倍，在体外的心脏选择性比艾司洛尔强8倍。这种β受体阻断药物的作用时间短，如果出现副作用，停药后即可迅速恢复。它可安全用于急性心脏病患者，是心脏病治疗领域的一大进步。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1462
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2-dibromovinyl)phenol 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 methyl 3-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]prop-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Development of a Highly Cardioselective Ultra Short-Acting .BETA.-Blocker, ONO-1101.

  摘要：

  一种新型、高度心脏选择性超短效β受体阻滞剂ONO-1101已研发成功，可用于心动过速的紧急治疗和手术中更好地控制心率。该药物在体内的β受体阻断活性比艾司洛尔强约9倍，在体外的心脏选择性比艾司洛尔强8倍。这种β受体阻断药物的作用时间短，如果出现副作用，停药后即可迅速恢复。它可安全用于急性心脏病患者，是心脏病治疗领域的一大进步。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1462