2-(5-(2-(dimethylamino)ethoxy)-7H-benzo[c]fluoren-7-ylidene)hydrazine-1-carboxamide hydrochloride | 83439-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 2-(5-(2-(dimethylamino)ethoxy)-7H-benzo[c]fluoren-7-ylidene)hydrazine-1-carboxamide hydrochloride
• CAS: 83439-17-2
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₂*ClH
• 分子量: 410.903
• InChiKey: UHMPTTLUIGBLOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟基苯并[c]芴-7-酮 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(5-(2-(dimethylamino)ethoxy)-7H-benzo[c]fluoren-7-ylidene)hydrazine-1-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of benzo(c)fluorene: II. Synthesis and biological effect of basic ethers of 7-oxo-7H-benzo(c)fluorene

  摘要：

  将酚类化合物IIa-IIc与ω-(N,N-二烷基氨基)烷基氯化物IIIa-IIId在水性和/或两相（甲苯和水性氢氧化钾）介质中进行烷基化反应，以及酚类化合物IId-IIf与异丙胺的反应，产生了醚类化合物IV-XIX。化合物IV和V用于制备衍生物XX-XXVI。通过钠硼氢化物还原化合物V中的7-酮基团产生7-羟基衍生物XXIV-XXVI，而在Wolf-Kishner反应条件下还原则产生衍生物XXVII和XXVIII，这两者也可通过在无水介质中用IIIa对XXIX进行烷基化而获得。化合物XXIX是通过还原化合物IIa制备的。大多数制备的化合物具有显著的抗肿瘤效果，尤其是化合物IV和V。化合物V、VII、IX和XVIII表现出抗菌效果，而化合物XVI、XVIII和XXIII在皮下应用对脑心肌炎病毒的效果与用作标准的Tiloron一样有效。

  DOI：

  10.1135/cccc19821856