3-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-1-phenyl-1H-indazole | 1236203-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-1-phenyl-1H-indazole
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-4-(1-phenylindazol-3-yl)-1,2-oxazole
• CAS: 1236203-14-7
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O
• 分子量: 289.337
• InChiKey: ZBNWNRIDBVXLPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-N-phenyl-1,2-oxazole-4-carbohydrazonoyl chloride 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 18-冠醚-6 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以66%的产率得到3-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-1-phenyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的腈亚胺和苯并炔的1，3-偶极环加成反应合成1-取代的1- H-吲唑

  摘要：

  描述了通过腈亚胺的1，3-偶极环加成反应生成苯并炔的1-取代-1 H-吲唑的新合成方法。反应在5分钟内完成，以中等至极好的收率得到相应的N（1）-C（3）二取代的吲唑。

  DOI：

  10.1021/ol101150t

文献信息

• New Synthesis of 1-Substituted-1<i>H</i>-indazoles via 1,3-Dipolar Cycloaddition of <i>in situ</i> Generated Nitrile Imines and Benzyne
  作者：Christian Spiteri、Steve Keeling、John E. Moses

  DOI：10.1021/ol101150t

  日期：2010.8.6

  A new synthesis of 1-substitued-1H-indazoles via 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile imines to benzyne is described. The reaction is completed within 5 min, affording the corresponding N(1)−C(3) disubstituted indazoles in moderate to excellent yields.

  描述了通过腈亚胺的1，3-偶极环加成反应生成苯并炔的1-取代-1 H-吲唑的新合成方法。反应在5分钟内完成，以中等至极好的收率得到相应的N（1）-C（3）二取代的吲唑。