(SR,E)-2-(1,3-diphenylallyl)-5-methoxyphenol | 1321621-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (SR,E)-2-(1,3-diphenylallyl)-5-methoxyphenol
• 英文别名: 5-methoxy-2-((E)-1,3-diphenylallyl)phenol；2-[(E)-1,3-diphenylprop-2-enyl]-5-methoxyphenol
• CAS: 1321621-07-1
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: SFFNZRSTRWNYND-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 magnesium sulfate 、 (S)-3,3'-二溴-1,1'-联-2-萘酚 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (SR,E)-2-(1,3-diphenylallyl)-5-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  手性联苯酚催化的酚、醛和硼酸酯的对映选择性多组分缩合反应

  摘要：

  手性二醇和联苯酚催化酚、醛和烯基或芳基硼酸酯的多组分缩合反应。缩合产物以良好的产率和对映选择性形成。该反应通过醛和苯酚的初始弗里德尔-克来福特烷基化进行，产生邻醌甲基化物，然后进行对映选择性硼酸酯加成。在探索提供手性 2,4-二芳基苯并二氢吡喃产物的反应范围时发现了环化途径，其核心是天然产物中发现的结构基序。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02954

文献信息

• Microwave-Accelerated Alkylation of Arenes/Heteroarenes with Benzylic Alcohols Using Antimony(III) Chloride as Catalyst: Synthesis of O-Heterocycles
  作者：Sandip Nayak、Prashant Shukla、Manoj Choudhary

  DOI：10.1055/s-0030-1260795

  日期：2011.7

  An efficient protocol for alkylation of electron-rich arenes/heteroarenes with benzylic alcohols under microwave irradiation using antimony(III) chloride as catalyst has been developed. The mild reaction conditions, high yields, operational simplicity, and applicability to various substrates render the approach a useful route for the synthesis of diaryl/triarylalkane. In addition, a new route for the

  已经开发了一种使用氯化锑 (III) 作为催化剂在微波辐射下用苄醇对富含电子的芳烃/杂芳烃进行烷基化的有效方案。温和的反应条件、高产率、操作简单和适用于各种底物使该方法成为合成二芳基/三芳基烷烃的有用途径。此外，还完成了将邻烯基化苯酚转化为官能化 O-杂环的新途径。