(6R,7R)-3-Fluorosulfonyloxy-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 137167-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-3-Fluorosulfonyloxy-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• CAS: 137167-58-9
• 化学式: C₂₈H₂₃FN₂O₇S₂
• 分子量: 582.63
• InChiKey: VCPXUVGTTJJPLA-YIXXDRMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  119.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯丙烯镁 、 (6R,7R)-3-Fluorosulfonyloxy-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 生成 (6R,7R)-3-Allyl-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  用有机铜酸盐对3-氟磺酰氧基头孢菌素进行亲核取代

  摘要：

  3-氟磺酰氧基头孢烷容易与衍生自相应格氏试剂的有机铜酸盐进行加成消除反应。这种化学方法提供了一种高效，经济的方法来制备3-取代的头孢烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79294-x
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基头孢 在 焦硫酰氟 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (6R,7R)-3-Fluorosulfonyloxy-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  用有机铜酸盐对3-氟磺酰氧基头孢菌素进行亲核取代

  摘要：

  3-氟磺酰氧基头孢烷容易与衍生自相应格氏试剂的有机铜酸盐进行加成消除反应。这种化学方法提供了一种高效，经济的方法来制备3-取代的头孢烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79294-x