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[(1R,3R)-3-(1-butylcyclohexyl)-2,2-difluorocyclopropyl] acetate
[(1R,3R)-3-(1-butylcyclohexyl)-2,2-difluorocyclopropyl] acetate | 94989-64-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1R,3R)-3-(1-butylcyclohexyl)-2,2-difluorocyclopropyl] acetate
英文别名
——
CAS
94989-64-7
化学式
C
15
H
24
F
2
O
2
mdl
——
分子量
274.351
InChiKey
FTJYFCNPVFCFLA-QWHCGFSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.32
重原子数:
19.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
[(1R,3R)-3-(1-butylcyclohexyl)-2,2-difluorocyclopropyl] acetate
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以75%的产率得到(Z)-3-(1-Butyl-cyclohexyl)-2-fluoro-prop-2-en-1-ol
参考文献:
名称:
Stereoselective synthesis of β-fluoroallyl alcohols
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)91413-3
作为产物:
描述:
sodium chlorodifluoroacetate
、
[(E)-2-(1-butylcyclohexyl)ethenyl] acetate
以
二乙二醇二甲醚
为溶剂, 生成
[(1R,3R)-3-(1-butylcyclohexyl)-2,2-difluorocyclopropyl] acetate
参考文献:
名称:
Stereoselective synthesis of β-fluoroallyl alcohols
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)91413-3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TAGUCHI, TAKEO;MORIKAWA, TSUTOMU;TAKIGAWA, TOMOYUKI;YOSHIZAWA, ATSUKO;TAW+, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 11, 2177-2184
作者:
TAGUCHI, TAKEO、MORIKAWA, TSUTOMU、TAKIGAWA, TOMOYUKI、YOSHIZAWA, ATSUKO、TAW+
DOI:
——
日期:
——
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