(2S,8R,10R,12S)-5-(benzyloxymethyl)-11-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-9,13-dioxa-1,5,7-triazatetracyclo[8.3.1.0(2,7).0(8,12)]tetradecane-4,6-dione | 1138083-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,8R,10R,12S)-5-(benzyloxymethyl)-11-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-9,13-dioxa-1,5,7-triazatetracyclo[8.3.1.0(2,7).0(8,12)]tetradecane-4,6-dione
• CAS: 1138083-38-1
• 化学式: C₃₃H₃₇N₃O₆Si
• 分子量: 599.759
• InChiKey: JVVRDPVFWXYEPA-QDPSZLEASA-N

物化性质

• 熔点：
  184-186 °C
• 沸点：
  654.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  80.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,8R,10R,12S)-5-(benzyloxymethyl)-11-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-9,13-dioxa-1,5,7-triazatetracyclo[8.3.1.0(2,7).0(8,12)]tetradecane-4,6-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到(2S,8R,10R,12S)-5-(benzyloxymethyl)-11-hydroxy-9,13-dioxa-1,5,7-triazatetracyclo[8.3.1.0(2,7).0(8,12)]tetradecane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  通过N - O键固定S型糖构象的新型桥联核酸2'，5'-BNA ON的设计，合成与评价。

  摘要：

  我们设计了一种新型的2' - O，5'- N桥接核酸2'，5'-BNA ON，其糖折叠通过N - O键固定在S型构象上。通过受保护的2'，5'-BNA ON -U单体与胸苷衍生物之间的偶联反应，合成了由2'，5'-BNA ON -U和胸苷形成的二聚体单元。使用常规的亚磷酰胺化学和DNA合成仪将2'，5'-BNA ON -U引入DNA。评价了2'，5'-BNA ON -U-修饰的寡核苷酸对DNA或RNA补体的杂交能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.073
• 作为产物：
  描述：

  3-N-benzyloxymethyl-3'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-5'-deoxy-5'-hydroxyamino-2'-O-methanesulfonyluridine 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到(2S,8R,10R,12S)-5-(benzyloxymethyl)-11-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-9,13-dioxa-1,5,7-triazatetracyclo[8.3.1.0(2,7).0(8,12)]tetradecane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  通过N - O键固定S型糖构象的新型桥联核酸2'，5'-BNA ON的设计，合成与评价。

  摘要：

  我们设计了一种新型的2' - O，5'- N桥接核酸2'，5'-BNA ON，其糖折叠通过N - O键固定在S型构象上。通过受保护的2'，5'-BNA ON -U单体与胸苷衍生物之间的偶联反应，合成了由2'，5'-BNA ON -U和胸苷形成的二聚体单元。使用常规的亚磷酰胺化学和DNA合成仪将2'，5'-BNA ON -U引入DNA。评价了2'，5'-BNA ON -U-修饰的寡核苷酸对DNA或RNA补体的杂交能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.073