Methyl 3-O-benzoyl-5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-β-D-threo-pentofuranoside | 134736-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-O-benzoyl-5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-β-D-threo-pentofuranoside
• 英文别名: [(2R,3R,5R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-methoxyoxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 134736-71-3
• 化学式: C₂₉H₃₄O₅Si
• 分子量: 490.671
• InChiKey: KZHXHPQNIHMOKS-ZONZVBGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-O-benzoyl-5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-β-D-threo-pentofuranoside 在 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 Methyl 5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-dideoxy-3-(3-oxopropyl)-β-D-erythro-pentofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Walczak, Krzysztof; Pupek, Krzysztof; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 1041 - 1044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-5-O-(叔丁基二苯基硅烷)-2-脱氧-beta-D-赤式戊呋喃糖苷 、 苯甲酸 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到Methyl 3-O-benzoyl-5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-β-D-threo-pentofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Walczak, Krzysztof; Pupek, Krzysztof; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 1041 - 1044

  摘要：

  DOI：