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6-oxoheptane-1,5-diyl dimethanesulfonate | 1310329-48-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-oxoheptane-1,5-diyl dimethanesulfonate
英文别名
——
6-oxoheptane-1,5-diyl dimethanesulfonate化学式
CAS
1310329-48-6
化学式
C9H18O7S2
mdl
——
分子量
302.37
InChiKey
MBPSUFPAXOPUEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.07
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    103.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲磺酸己-5-炔基酯3,5-二氯吡啶 N-氧化物二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下, 以 1,4-二氧六环1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 6-oxoheptane-1,5-diyl dimethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    末端丙二烯的金催化区域选择性氧化:α-甲磺酰氧基甲基酮的形成。
    摘要:
    合成有用的 α-甲磺酰氧基甲基酮可以很容易地一步从末端丙二烯以一般到良好的产率制备。该化学过程依赖于金催化的 1,2-二烯单元的分子间氧化,使用 3,5-二氯吡啶 N-氧化物作为氧化剂。该反应耐受一系列官能团并显示出优异的区域选择性。
    DOI:
    10.3762/bjoc.7.69
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