PcFe(n-BuNH₂)₂ | 20219-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: PcFe(n-BuNH₂)₂
• 英文别名: phthalocyaninatoFe(n-BuNH₂)₂；iron phthalocyanine bis(n-butylamine)；butan-1-amine;2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene;iron(2+)
• CAS: 20219-86-7
• 化学式: C₄₀H₃₈FeN₁₀
• 分子量: 714.656
• InChiKey: OPEDEOUOOQGXNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PcFe(n-BuNH₂)₂ 、 一氧化碳 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 PcFe^II(n-BuNH₂)CO
  参考文献：
  名称：

  Lever's EL 参数量表在轴向配位铁 (II) 酞菁配合物中 Fe(II)/Fe(III) 与 Pc(2-)/Pc(1-) 氧化过程交叉点的应用

  摘要：

  一系列 PcFeL 2、PcFeL'L" 和 [PcFeX 2 ] 2–配合物（Pc = 酞菁 (2-) 配体；L = NH 3 , n -BuNH ）中的电子结构，尤其是 HOMO 的性质2、咪唑(Im)、吡啶(Py)、PMe 3、PBu 3、t- BuNC、P(OBu) 3和DMSO；L' = CO；L″ = NH 3或n -BuNH 2；X = NCO – , NCS – , CN – , 咪唑 (Im – ), 或 1,2,4-三唑 (Tz –)) 通过电化学、光谱电化学和化学氧化以及理论（密度泛函理论，DFT）研究进行探测。一般来说，各种六配位铁酞菁配合物的金属中心占据轨道的能量与杠杆电化学参数E L密切相关，并在几种具有中到强 π 接受轴的化合物中交叉以酞菁为中心的a 1 u轨道。配体。在这些情况下，从理论上预测和实验证实了酞菁大环 (Pc(2-)/Pc(1-)) 而不是中心金属离子

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02520